2,4-dimethoxycarbazole | 107816-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,4-dimethoxycarbazole
• 英文别名: 2,4-Dimethoxy-9H-carbazole
• CAS: 107816-75-1
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: YUPUSGXKORQNFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-115 °C
• 沸点：
  431.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethoxycarbazole 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 反应 2.5h， 生成 1-bromo-2,4-dimethoxy-N-benzylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  Hall, Robin J.; Shannon, Patrick V. R.; Oliveira-Campos, Ana M.-F., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, # 1, p. 114 - 156

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,7-dimethoxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到2,4-dimethoxycarbazole
  参考文献：
  名称：

  Hall, Robin J.; Shannon, Patrick V. R.; Oliveira-Campos, Ana M.-F., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, # 1, p. 114 - 156

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular Pd(II)-Catalyzed Oxidative Biaryl Synthesis Under Air: Reaction Development and Scope
  作者：Benoît Liégault、Doris Lee、Malcolm P. Huestis、David R. Stuart、Keith Fagnou

  DOI：10.1021/jo800596m

  日期：2008.7.1

  New reaction conditions for intramolecular palladium(II)-catalyzed oxidative carbon−carbon bond formation under air are described. The use of pivalic acid as the reaction solvent, instead of acetic acid, results in greater reproducibility, higher yields, and broader scope. This includes the use of electron-rich diarylamines as illustrated in the synthesis of three naturally occurring carbazole products:

  描述了在空气中分子内钯（II）催化的氧化碳-碳键形成的新反应条件。使用新戊酸代替乙酸作为反应溶剂，可提高重现性，提高收率并扩大范围。这包括使用富含电子的二芳基胺，如三种天然咔唑产品的合成中所示：Murrayafoline A，Mukonine和Clausenine。还分离了多种副产物，为竞争性反应途径提供了线索，并揭示了与钯（II）催化作用的新反应性。
• 一种含亚磷酸酯基团的咔唑类阻聚剂、其制备方法及其应用
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN117924369A

  公开（公告）日：2024-04-26

  本发明提供了一种含亚磷酸酯基团的咔唑类阻聚剂、其制备方法及其应用，所述含亚磷酸酯基团的咔唑类阻聚剂，其结构为：#imgabs0#该阻聚剂可作为丙烯酸或丙烯酸酯阻聚剂。本发明制备方法简单、操作方便、无需金属催化，并且产物易于提纯、收率高；该物质在空气氛围下对于丙烯酸及酯体系具有良好的阻聚能力，可与对苯二酚复配使用，并且可以避免吩噻嗪类阻聚剂的发色及结渣等问题。
• Hewlins, Michael J. E.; Jackson, Anthony H.; Long, Anthony, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 8, p. 2645 - 2696
  作者：Hewlins, Michael J. E.、Jackson, Anthony H.、Long, Anthony、Oliveira-Campos, Ana、Shannon, Patrick V. R.

  DOI：——

  日期：——
• HEWLINS M. J. E.; JACKSON A. H.; LONG A.; OLIVEIRA-CAMPOS A.; SHANNON P. +, J. CHEM. RES. SYNOP.,(1986) N 8, 292-293
  作者：HEWLINS M. J. E.、 JACKSON A. H.、 LONG A.、 OLIVEIRA-CAMPOS A.、 SHANNON P. +

  DOI：——

  日期：——
• Hall, Robin J.; Shannon, Patrick V. R.; Oliveira-Campos, Ana M.-F., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, # 1, p. 114 - 156
  作者：Hall, Robin J.、Shannon, Patrick V. R.、Oliveira-Campos, Ana M.-F.、Queiroz, Maria-Joao R. P.

  DOI：——

  日期：——