3'-(4-hydroxyphenyl)-5'-phenylspiro[1H-indole-3,7'-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine]-2-one | 1450832-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3'-(4-hydroxyphenyl)-5'-phenylspiro[1H-indole-3,7'-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine]-2-one
• CAS: 1450832-72-0
• 化学式: C₂₅H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 423.495
• InChiKey: XQRDJHWERILMJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  靛红 在 盐酸 、 aluminum oxide 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.3h， 生成 3'-(4-hydroxyphenyl)-5'-phenylspiro[1H-indole-3,7'-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine]-2-one
  参考文献：
  名称：

  含有 3,5-二苯基-7H-噻唑并[3,2-a]嘧啶和吲哚-2-酮的新型螺杂环体系的微波诱导无溶剂合成和抗真菌筛选

  摘要：

  摘要 已经开发了一种微波诱导技术，用于在大气压力下在开放容器中使用环境友好的程序合成一系列新型螺二氢吲哚基杂环化合物 (7a-g)。与为合成这些杂环而开发的常规程序相比，这种快速方法可在几分钟内以良好的收率生产纯产品。合成的化合物已在体外针对两种真菌菌株（即黑曲霉和黄曲霉）的抗真菌活性进行了筛选。所有化合物都显示出对这些病原体的显着活性。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.769604

文献信息

• Microwave-Induced Solvent-Free Synthesis and Antifungal Screening of Novel Spiro Heterocyclic Systems Containing 3,5-Diphenyl-7H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine and Indolin-2-one
  作者：Divya Singh、Shahin Fatma、Preyas Ankit、Priya Mishra、Sarita Singh、Shyam Babu Singh、Jagdamba Singh

  DOI：10.1080/00397911.2013.769604

  日期：2013.11.17

  microwave-induced technique has been developed for the synthesis of a series of novel spiro indoline-based heterocycles (7a–g) at atmospheric pressure in an open vessel using an environmentally benign procedure. This rapid method produces pure products in good yields within a few minutes in comparison to the conventional procedure developed for the synthesis of these heterocycles. The synthesized compounds

  摘要 已经开发了一种微波诱导技术，用于在大气压力下在开放容器中使用环境友好的程序合成一系列新型螺二氢吲哚基杂环化合物 (7a-g)。与为合成这些杂环而开发的常规程序相比，这种快速方法可在几分钟内以良好的收率生产纯产品。合成的化合物已在体外针对两种真菌菌株（即黑曲霉和黄曲霉）的抗真菌活性进行了筛选。所有化合物都显示出对这些病原体的显着活性。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要