5-异恶唑羧酸3-(4-氯苯基)-4,5-二氢-甲酯 | 91258-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-异恶唑羧酸3-(4-氯苯基)-4,5-二氢-甲酯
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-2-isoxazoline-5-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate；methyl 3-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 91258-47-8
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₃
• 分子量: 239.658
• InChiKey: DXIMZWAUSHENSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-73 °C
• 沸点：
  321.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-异恶唑羧酸3-(4-氯苯基)-4,5-二氢-甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以81%的产率得到3-(4-氯苯基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Isoxazoline derivatives and plant growth regulators

  摘要：

  小说中的3-取代苯基-2-异噁唑啉-5-羧酸或其酯具有优良的植物生长调节剂性质。

  公开号：

  US04889551A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chlorobenzaldoxime 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-异恶唑羧酸3-(4-氯苯基)-4,5-二氢-甲酯
  参考文献：
  名称：

  Nagarajan, A.; Pillay, M. Krishna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 4, p. 471 - 474

  摘要：

  DOI：

文献信息

• II. 1,3-Dipolar cycloadditions to unsaturated boronic esters. Synthesis of borylated 2-isoxazolines. Conversion of some cycloadducts to 5-hydroxy-2-isoxazolines, 5-hydroxymethyl-2-isoxazolines and isoxazoles
  作者：M. Jazouli、S. Baba、B. Carboni、R. Carrié、M. Soufiaoui

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05531-s

  日期：1995.8

  2-isoxazolines was prepared by 1,3-cycloaddition reactions of nitrile oxides to vinyl- and allylboronic esters. The influence of substituents on the reactivity, the regio- and stereoselectivity was examined and some examples of cycloadduct oxidation were described.

  通过腈氧化物与乙烯基和烯丙基硼酸酯的1，3-环加成反应制备了各种硼化的2-异恶唑啉。考察了取代基对反应性，区域选择性和立体选择性的影响，并描述了环加合物氧化的一些实例。
• Nagarajan, A.; Pillay, M. Krishna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 9, p. 938 - 941
  作者：Nagarajan, A.、Pillay, M. Krishna

  DOI：——

  日期：——
• The reaction of triphenylphosphine with arylbromonitromethanes. Formation of arylnitriloxides.
  作者：E. Coutouli-Argyropoulou

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90104-2

  日期：1984.1
• ODA, KENGO;ISHII, TSUTOMU;FUKUSHI, YUKIHARU;ENOMOTO, YUJI;NISHIDA, MAKOTO+
  作者：ODA, KENGO、ISHII, TSUTOMU、FUKUSHI, YUKIHARU、ENOMOTO, YUJI、NISHIDA, MAKOTO+

  DOI：——

  日期：——
• Nagarajan A., Krishna Pillay M., Indian J. Chem. B, 32 (1993) N 4, S 471-474
  作者：Nagarajan A., Krishna Pillay M.

  DOI：——

  日期：——