7-hydroxy-4-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyran-3-one | 1609942-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 7-hydroxy-4-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyran-3-one
• CAS: 1609942-56-4
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• 分子量: 166.177
• InChiKey: NNVWQDGLUCFDDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-4-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyran-3-one 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到4-Methyl-5,6-dihydrocyclopenta[c]pyran-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  多环倍半萜类化合物与 2-Pyrone 支架的 Diels-Alder 方法

  摘要：

  功能化的 2-吡喃酮是由已知化合物通过八步反应序列合成的。研究了这种 2-吡喃酮的 Diels-Alder 环加成反应，通过一系列电子和空间上不同的亲二烯体表现出其环境特性。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340597
• 作为产物：
  描述：

  (1S,5S)-3,3,9-trimethyl-2,4,11-trioxatricyclo[6.4.0.01,5]dodec-8-en-10-one 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 methoxycarbonylsulfamoyl-triethylammmonium hydroxide 、 水 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.08h， 生成 7-hydroxy-4-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyran-3-one
  参考文献：
  名称：

  多环倍半萜类化合物与 2-Pyrone 支架的 Diels-Alder 方法

  摘要：

  功能化的 2-吡喃酮是由已知化合物通过八步反应序列合成的。研究了这种 2-吡喃酮的 Diels-Alder 环加成反应，通过一系列电子和空间上不同的亲二烯体表现出其环境特性。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340597

文献信息

• A Diels–Alder Approach toward the Scaffolds of Polycyclic Sesquiterpenoids with 2-Pyrone
  作者：Bo Liu、Hai Tong

  DOI：10.1055/s-0033-1340597

  日期：——

  Functionalized 2-pyrone was synthesized from a known compound through an eight-step reaction sequence. Diels–Alder cycloadditions of this 2-pyrone were investigated, manifesting its ambident property with a series of electronically and sterically distinct dienophiles.

  功能化的 2-吡喃酮是由已知化合物通过八步反应序列合成的。研究了这种 2-吡喃酮的 Diels-Alder 环加成反应，通过一系列电子和空间上不同的亲二烯体表现出其环境特性。