N-(2-bromophenyl)cycloheptanamine | 1039982-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-bromophenyl)cycloheptanamine
• CAS: 1039982-64-3
• 化学式: C₁₃H₁₈BrN
• 分子量: 268.197
• InChiKey: IMEYUEOBFRKQLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromophenyl)cycloheptanamine 在 [{Pd(cinnamyl)(μ-Cl)}₂] 、 (S,S)-1,3-双(2,2-二甲基-1-萘基丙基)咪唑碘化物 、 tetra-N-butylammonium tribromide 、 caesium carbonate 、 cesium pivalate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (5aR,10aS)-methyl 2-bromo-6,7,8,9,10,10a-hexahydrocyclohepta[b]indole-5(5aH)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过融合钯催化不对称Ç吲哚啉？C涉及未活化亚甲基的偶联

  摘要：

  选择性在高温下：从N-杂环卡宾产生笨重，热稳定的，手性钯络合物（NHC的;参见图片）被成功地应用到的对映体富集高度合成反式稠合的二氢吲哚。值得注意的是，该反应发生在升高的温度下具有优良的不对称识别一个对映的C 在未活化亚甲基单元H键。

  DOI：

  10.1002/anie.201102639
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 N-(2-bromophenyl)cycloheptanamine
  参考文献：
  名称：

  通过融合钯催化不对称Ç吲哚啉？C涉及未活化亚甲基的偶联

  摘要：

  选择性在高温下：从N-杂环卡宾产生笨重，热稳定的，手性钯络合物（NHC的;参见图片）被成功地应用到的对映体富集高度合成反式稠合的二氢吲哚。值得注意的是，该反应发生在升高的温度下具有优良的不对称识别一个对映的C 在未活化亚甲基单元H键。

  DOI：

  10.1002/anie.201102639

文献信息

• Fused Indolines by Palladium-Catalyzed Asymmetric CC Coupling Involving an Unactivated Methylene Group
  作者：Masafumi Nakanishi、Dmitry Katayev、Céline Besnard、E. Peter Kündig

  DOI：10.1002/anie.201102639

  日期：2011.8.1

  Selectivity at high temperatures: Bulky, thermally stable, chiral palladium complexes generated from N‐heterocyclic carbenes (NHCs; see picture) were successfully applied to the synthesis of highly enantioenriched trans‐fused indolines. Remarkably, this reaction occurs at elevated temperatures with excellent asymmetric recognition of an enantiotopic CH bond in an unactivated methylene unit.

  选择性在高温下：从N-杂环卡宾产生笨重，热稳定的，手性钯络合物（NHC的;参见图片）被成功地应用到的对映体富集高度合成反式稠合的二氢吲哚。值得注意的是，该反应发生在升高的温度下具有优良的不对称识别一个对映的C 在未活化亚甲基单元H键。