(2E,4E)-5-aminopenta-2,4-dienoic acid methyl ester | 885263-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4E)-5-aminopenta-2,4-dienoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2E,4E)-5-aminopenta-2,4-dienoate
• CAS: 885263-88-7
• 化学式: C₆H₉NO₂
• 分子量: 127.143
• InChiKey: BDLXWTNMJUQNBK-ZUVMSYQZSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-5-aminopenta-2,4-dienoic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2E,4E)-5-(acetyl-tert-butoxycarbonylamino)penta-2,4-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  二烯氮化合物的立体选择性合成

  摘要：

  从环丁烯内酰胺8开始制备了八种二烯氮化合物。二烯12-15通过苄基化或酰化然后甲醇分解、水解或还原得到。未取代的内酰胺 8 提供二烯 16。后者是单酰化和双酰化产物 17-19 的前体。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926303
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 5-azabicyclo<2.2.0>hex-2-en-6-one 在 lithium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 以99%的产率得到(2E,4E)-5-aminopenta-2,4-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  二烯氮化合物的立体选择性合成

  摘要：

  从环丁烯内酰胺8开始制备了八种二烯氮化合物。二烯12-15通过苄基化或酰化然后甲醇分解、水解或还原得到。未取代的内酰胺 8 提供二烯 16。后者是单酰化和双酰化产物 17-19 的前体。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926303

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Dienic Nitrogen Compounds
  作者：Stéphanie Legoupy、François Huet、Ramzi Aït Youcef、Charlotte Boucheron、Stéphane Guillarme、Didier Dubreuil

  DOI：10.1055/s-2006-926303

  日期：——

  Eight dienic nitrogen compounds were prepared starting from cyclobutene lactam 8. Dienes 12-15 were obtained by benzylation or acylation followed by methanolysis, hydrolysis or reduction. The unsubstituted lactam 8 provided diene 16. The latter was a precursor for the mono and biacylated products 17-19.

  从环丁烯内酰胺8开始制备了八种二烯氮化合物。二烯12-15通过苄基化或酰化然后甲醇分解、水解或还原得到。未取代的内酰胺 8 提供二烯 16。后者是单酰化和双酰化产物 17-19 的前体。