5-氟-1,2,3,4-四氢萘 | 700-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 5-氟-1,2,3,4-四氢萘
• 英文名称: 5-fluoro-tetralin
• 英文别名: 5-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene；5-Fluor-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin；α-Fluortetralin；3-Fluortetralin；5-Fluortetralin；6-Fluortetralin；5-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 700-45-8
• 化学式: C₁₀H₁₁F
• 分子量: 150.196
• InChiKey: HSYLVNKVCLHAAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.0±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-1,2,3,4-四氢萘 在 氯磺酸 作用下， 反应 0.5h， 以86%的产率得到4-fluoro-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR8 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU CCR8

  摘要：

  揭示了由结构式（I）代表的CCR8抑制剂。结构式（I）中的变量在此处描述。还揭示了通过向受试者施用所披露的CCR8抑制剂之一来治疗CCR8介导的疾病，特别是哮喘的方法。

  公开号：

  WO2004058709A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基四氢化萘 在 亚硝酸特丁酯 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 氯苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以56%的产率得到5-氟-1,2,3,4-四氢萘
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR8 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CCR8

  摘要：

  揭示了一种由结构式（I）表示的CCR8抑制剂。还揭示了包括药用载体或稀释剂和由结构式（I）表示的CCR8抑制剂的药物组合物。还揭示了通过向受试者施用CCR8抑制剂来治疗炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2004058736A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF HIF2-ALPHA AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PERMETTANT D'INHIBER L'ACTIVITÉ DE HIF2-ALPHA ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021220170A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein the substituents are as defined in the specification; to intermediates in the preparation of the compounds, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and to the use of the compounds in the treatment of disease. The compounds are inhibitors or modulators of HIF2alpha.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药用可接受的盐形式，其中取代基如规范中所定义；制备该化合物的中间体；包含该化合物的药物组合物；以及利用该化合物治疗疾病。这些化合物是HIF2alpha的抑制剂或调节剂。
• Hydrogenation of fluoroarenes: Direct access to all- <i>cis</i> -(multi)fluorinated cycloalkanes
  作者：Mario P. Wiesenfeldt、Zackaria Nairoukh、Wei Li、Frank Glorius

  DOI：10.1126/science.aao0270

  日期：2017.9

  pushing all fluorines toward the other face. The reaction also pushed fluorine toward the same face as nitrogen and oxygen in heterocycles such as indole and benzofuran. Science, this issue p. 908 Rhodium catalysis in a nonpolar solvent produces cyclic fluorocarbons with all the fluorines on the same face of the ring. All-cis-multifluorinated cycloalkanes exhibit intriguing electronic properties. In particular

  将所有氟保持在同一侧碳-氟键高度极化，当其中几个位于饱和环的同一面上时，这种效应会被放大。然而，大多数现有的氟化方法难以始终如一地产生这种全顺式相互构型。维森费尔特等。在非极性溶剂中使用铑催化剂选择性地将氢添加到各种扁平氟芳烃环的一个面上，将所有氟推向另一面。该反应还将氟推向与杂环（如吲哚和苯并呋喃）中的氮和氧相同的表面。科学，这个问题 p。908 铑在非极性溶剂中催化生成环状碳氟化合物，所有氟都位于环的同一面上。全顺式多氟化环烷烃表现出有趣的电子特性。特别是，它们垂直于脂肪环显示出极高的偶极矩，使它们成为材料科学中非常理想的图案。很少有这样的基序被制备出来，因为它们的合成需要来自非对映选择性预官能化前体的多步序列。在此，我们报告了一种合成策略，通过铑-环状（烷基）（氨基）卡宾（CAAC）-催化在己烷中对容易获得的氟化芳烃进行氢化来获取这些有价值的材料。该路线使大量多取代和多氟化环烷烃的可扩展单步制备成为可能，包括全顺式
• [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：QUANTICEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014100818A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted amidopyridine or amidopyridazine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明一般涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了取代的吡啶或吡啶二氮杂环衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用于抑制组蛋白去甲基化酶。此外，所述化合物和组合物可用于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等。
• Tuning chemical compositions of bimetallic AuPd catalysts for selective catalytic hydrogenation of halogenated quinolines
  作者：Sai Zhang、Zhaoming Xia、Ting Ni、Huan Zhang、Chao Wu、Yongquan Qu

  DOI：10.1039/c6ta09916e

  日期：——

  hydrogenation of halogenated quinolines. Highly dispersed Pd in the Au matrix of bimetallic catalysts with low Pd content triggers hydrogen activation on Pd sites and leads to the selective adsorption of halogenated quinolines on Au sites in the tilted orientation. The generated active hydrogen species can diffuse from Pd to Au sites for the hydrogenation of the tilted halogenated quinolines, resulting in

  卤代喹啉的催化加氢是长期的挑战，这是由于苛刻的反应条件和由于脱卤而产生的幻灭性的化学选择性。探索新型催化材料仍然是一个巨大的挑战。在此，密度泛函理论计算表明，卤化喹啉通过倾斜方向上的氮原子选择性地吸附在Au表面上，而通过平取向的喹啉​​环上选择性地吸附在Pd上。在倾斜方向上，C–Cl键远离催化剂表面，这可以避免表面活化的氢物种对C–Cl键的氢化。一系列Au 1- x Pd x双金属催化剂沉积在CeO 2上纳米棒通过简便的化学沉积方法制成。具有低Pd含量的Au 1- x Pd x催化剂可提高活性，并提高卤代喹啉加氢的化学选择性。Pd含量低的双金属催化剂的Au基质中Pd的高度分散会触发Pd位点上的氢活化，并导致卤化喹啉在倾斜方向上选择性吸附在Au位点上。生成的活性氢物质可以从Pd扩散到Au位置，以进行倾斜卤代喹啉的氢化反应，从而抑制了脱卤作用，并对预期产物具有较高的化学选择性。
• Aryl sulfonamides useful as inhibitors of chemokine receptor activity
  申请人：Dai Mingshi

  公开号：US20050085518A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  The present invention provides compounds of general formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , X, Z, R 2 , X., Ar, n, R 3 and R 4 are defined generally and in subsets herein. Compounds of the invention are inhibitors of CCR8 and accordingly are useful for the treatment of a variety of inflammatory and allergic disorders.

  本发明提供一般式I的化合物:或其药学上可接受的盐，其中R1、X、Z、R2、X.、Ar、n、R3和R4在本文中一般和子集中定义。本发明的化合物是CCR8的抑制剂，因此可用于治疗各种炎症和过敏性疾病。

表征谱图