1,1'-bis[(pyrydin-4-yl)methyl] 3,3'-[(6,7,9,10,17,18,20,21-octahydrodibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16]hexaoxacylooctadecin-2,13-diyl)dimethylene] bis(malonate) | 358376-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1'-bis[(pyrydin-4-yl)methyl] 3,3'-[(6,7,9,10,17,18,20,21-octahydrodibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16]hexaoxacylooctadecin-2,13-diyl)dimethylene] bis(malonate)
• 英文别名: 3-O-[[24-[[3-oxo-3-(pyridin-4-ylmethoxy)propanoyl]oxymethyl]-2,5,8,15,18,21-hexaoxatricyclo[20.4.0.09,14]hexacosa-1(22),9(14),10,12,23,25-hexaen-11-yl]methyl] 1-O-(pyridin-4-ylmethyl) propanedioate
• CAS: 358376-68-8
• 化学式: C₄₀H₄₂N₂O₁₄
• 分子量: 774.778
• InChiKey: FJQCEZDHQMSSPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  足球烯 、 1,1'-bis[(pyrydin-4-yl)methyl] 3,3'-[(6,7,9,10,17,18,20,21-octahydrodibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16]hexaoxacylooctadecin-2,13-diyl)dimethylene] bis(malonate) 在 碘 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以19%的产率得到(+/-)-out,out-3',3''-bis[(pyridin-4-yl)methyl] 3',3''-[(6,7,9,10,17,18,20,21-octahydrodibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecin-1,13-diyl)dimethylene] 3'H,3''H-dicyclopropa[1,9;52,60](C60-I_h)[5,6]fullerene-3',3',3'',3''-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有不同加成模式的 [60] 富勒烯的 Hexakis-加合物：模板合成、物理性质和化学反应性

  摘要：

  通过模板化合成策略制备了两类 C60 六角形加合物的代表。通过 DMA 模板加成 (DMA=9,10-二甲基蒽; 方案 1) 获得具有假八面体加成模式的二吡啶基甲烷加成物的化合物 8，并用作第一个超分子富勒烯二聚体 2 的起始材料。Hexakis-加合物 12还具有伪八面体添加模式，是通过一系列系链定向远程功能化、系链去除和区域选择性双功能化获得的（方案 2）。它的两个二乙炔基甲烷加合物位于 trans-1 位置，它是令人着迷的新低聚物和聚合物的前体，这些低聚物和聚合物具有 C60 部分作为聚合物骨架的一部分（图 1）。随着剩余的富勒烯π电子发色团还原为“立方环烷” -型子结构（图4），并且由于空间原因，8和12不再显示出亲电反应性。作为第二类六角形加合物的代表，(±)-1 具有沿赤道带呈不同螺旋阵列的六个加合物，其制备路线涉及两个连续的系链定向远程功能化步骤（方案 3和 5）。在化合物 (±)-1

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20010516)84:5<1207::aid-hlca1207>3.0.co;2-b
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1,1'-bis[(pyrydin-4-yl)methyl] 3,3'-[(6,7,9,10,17,18,20,21-octahydrodibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16]hexaoxacylooctadecin-2,13-diyl)dimethylene] bis(malonate)
  参考文献：
  名称：

  具有不同加成模式的 [60] 富勒烯的 Hexakis-加合物：模板合成、物理性质和化学反应性

  摘要：

  通过模板化合成策略制备了两类 C60 六角形加合物的代表。通过 DMA 模板加成 (DMA=9,10-二甲基蒽; 方案 1) 获得具有假八面体加成模式的二吡啶基甲烷加成物的化合物 8，并用作第一个超分子富勒烯二聚体 2 的起始材料。Hexakis-加合物 12还具有伪八面体添加模式，是通过一系列系链定向远程功能化、系链去除和区域选择性双功能化获得的（方案 2）。它的两个二乙炔基甲烷加合物位于 trans-1 位置，它是令人着迷的新低聚物和聚合物的前体，这些低聚物和聚合物具有 C60 部分作为聚合物骨架的一部分（图 1）。随着剩余的富勒烯π电子发色团还原为“立方环烷” -型子结构（图4），并且由于空间原因，8和12不再显示出亲电反应性。作为第二类六角形加合物的代表，(±)-1 具有沿赤道带呈不同螺旋阵列的六个加合物，其制备路线涉及两个连续的系链定向远程功能化步骤（方案 3和 5）。在化合物 (±)-1

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20010516)84:5<1207::aid-hlca1207>3.0.co;2-b