2-amino-5-S-(4-pyridylmethyl)-1,3,4-thiadiazole | 118159-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-amino-5-S-(4-pyridylmethyl)-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 5-[(4-Pyridinylmethyl)thio]-1,3,4-thiadiazol-2-amine；5-(pyridin-4-ylmethylsulfanyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 118159-55-0
• 化学式: C₈H₈N₄S₂
• 分子量: 224.31
• InChiKey: MZUMIAYZUBURDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-S-(4-pyridylmethyl)-1,3,4-thiadiazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有酰胺、硫醚和 1,3,4-噻二唑部分的新型杨梅素衍生物的设计、合成和生物活性

  摘要：

  设计并合成了一系列含有酰胺、硫醚和 1,3,4-噻二唑部分的杨梅素衍生物，并评估了它们的抗病毒和抗菌活性。生物测定表明，所有标题化合物都表现出对柠檬黄单胞菌 (Xac)、青枯病菌 (Rs) 和米黄单胞菌 pv 的有效体外抗菌活性。水稻（Xoo）。特别是，化合物 5a、5f、5g、5h、5i 和 5l 的 EC50 值为 11.5–27.3 μg/mL，对 Xac 显示出强效抗菌活性，优于商业杀菌剂 Bismerthiazol (34.7 μg/mL) 和噻二唑铜 (41.1% μg/mL)。此外，还测试了目标化合物对烟草花叶病毒（TMV）的体内抗病毒活性。在这些化合物中，治疗、保护、5g 的灭活活性分别为 49.9、52.9 和 73.3%，优于市售抗病毒药物利巴韦林（分别为 40.6、51.1 和 71.1%）。这项研究表明，带有酰胺、硫醚和 1,3,4-噻二唑部分的杨梅素衍生物可以作为

  DOI：

  10.3390/molecules23123132
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑 生成 2-amino-5-S-(4-pyridylmethyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  XASEHGAVA, JOSIXIRO;XOSAKA, KUNIO;TAKEHDA, SIGEHBUMI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Novel Indole Schiff Base Compounds and Their Antifungal Activities
  作者：Caixia Wang、Liangxin Fan、Zhenliang Pan、Sufang Fan、Lijun Shi、Xu Li、Jinfang Zhao、Lulu Wu、Guoyu Yang、Cuilian Xu

  DOI：10.3390/molecules27206858

  日期：——

  addition, the antifungal activity of synthesized indole derivatives was investigated against Fusarium graminearum (F. graminearum), Fusarium oxysporum (F. oxysporum), Fusariummoniliforme (F.moniliforme), Curvularia lunata (C. lunata), and Phytophthora parasitica var. nicotiana (P. p. var. nicotianae) using the mycelium growth rate method. Among the synthesized indole derivatives, compound 2j showed the

  合成了一系列新型吲哚席夫碱衍生物( 2a – 2t )，其中含有硫醚基团修饰的 1,3,4-噻二唑支架，并通过 FT-IR、1 H NMR、13 C NMR 和人力资源-MS。此外，还研究了合成的吲哚衍生物对禾谷镰刀菌（F. graminearum）、尖孢镰刀菌（F. oxysporum）、串珠镰刀菌（F. moniliforme ）、弯孢霉（C. lunata）和寄生疫霉变种的抗真菌活性。使用菌丝体生长速率法的烟草属（P. p. var. nicotianae ）。在合成的吲哚衍生物中，化合物2j在浓度为500 μg/mL时对禾谷镰刀菌、尖孢镰刀菌、串珠形孢霉和P.页。变种。烟草，分别。类似地，化合物2j和2q在 500 μg/mL 浓度下对C. lunata表现出更高的抑制率，分别为 81.9% 和 83.7% 。此外，化合物2j已被公认为杀菌剂领域进一步研究的潜在化合物。
• XASEHGAVA, JOSIXIRO;XOSAKA, KUNIO;TAKEHDA, SIGEHBUMI
  作者：XASEHGAVA, JOSIXIRO、XOSAKA, KUNIO、TAKEHDA, SIGEHBUMI

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ANTIINFLAMMATORY THIADIAZOLYL UREAS WHICH ACT AS LFA-1 AND MAC-1 INHIBITORS<br/>[FR] UREES THIADIAZOLES ANTI-INFLAMMATOIRES AGISSANT COMME INHIBITEURS LFA-1 ET MAC-1
  申请人：ACTIVE BIOTECH AB

  公开号：WO1999020617A1

  公开（公告）日：1999-04-29

  (EN) The present invention provides a compound of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined herein. The compounds of the present invention are therapeutically useful in the treatment of a broad range of inflammatory disease such as, for example, hypersensitivity reactions, asthma, rheumatoid arthritis, bacterial meningitis, aspiration lung injury, inflammatory bowel disorder and related complications.(FR) L'invention concerne un composé de la formule (I) dans lequel R1, R2 et R3 sont tels que définis. Les composés de l'invention sont thérapeutiquement efficaces dans le traitement d'une large gamme de maladies inflammatoires telles que, par exemple, les réactions d'hypersensibilité, l'asthme, la polyarthrite rhumatoïde, la méningite bactérienne, la lésion pulmonaire induite par le syndrome de Mendelson, les troubles intestinaux inflammatoires et complications connexes.
• CN115043829
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Design, Synthesis, and Biological Activity of Novel Myricetin Derivatives Containing Amide, Thioether, and 1,3,4-Thiadiazole Moieties
  作者：Xianghui Ruan、Cheng Zhang、Shichun Jiang、Tao Guo、Rongjiao Xia、Ying Chen、Xu Tang、Wei Xue

  DOI：10.3390/molecules23123132

  日期：——

  A series of myricetin derivatives containing amide, thioether, and 1,3,4-thiadiazole moieties were designed and synthesized, and their antiviral and antibacterial activities were assessed. The bioassays showed that all the title compounds exhibited potent in vitro antibacterial activities against Xanthomonas citri (Xac), Ralstonia solanacearum (Rs), and Xanthomonas oryzae pv. Oryzae (Xoo). In particular

  设计并合成了一系列含有酰胺、硫醚和 1,3,4-噻二唑部分的杨梅素衍生物，并评估了它们的抗病毒和抗菌活性。生物测定表明，所有标题化合物都表现出对柠檬黄单胞菌 (Xac)、青枯病菌 (Rs) 和米黄单胞菌 pv 的有效体外抗菌活性。水稻（Xoo）。特别是，化合物 5a、5f、5g、5h、5i 和 5l 的 EC50 值为 11.5–27.3 μg/mL，对 Xac 显示出强效抗菌活性，优于商业杀菌剂 Bismerthiazol (34.7 μg/mL) 和噻二唑铜 (41.1% μg/mL)。此外，还测试了目标化合物对烟草花叶病毒（TMV）的体内抗病毒活性。在这些化合物中，治疗、保护、5g 的灭活活性分别为 49.9、52.9 和 73.3%，优于市售抗病毒药物利巴韦林（分别为 40.6、51.1 和 71.1%）。这项研究表明，带有酰胺、硫醚和 1,3,4-噻二唑部分的杨梅素衍生物可以作为