1-(4-Methylphenyl)sulfonyl-2,3,4,7-tetrahydroazepin-2-ol | 600153-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Methylphenyl)sulfonyl-2,3,4,7-tetrahydroazepin-2-ol
• CAS: 600153-18-2
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃S
• 分子量: 267.349
• InChiKey: YBTAAUPJGCRDSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Methylphenyl)sulfonyl-2,3,4,7-tetrahydroazepin-2-ol 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[(Z)-8-hydroxyoct-2-en-6-ynyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structural Analysis of Nine-Membered Enyne Nitrogen Heterocycles

  摘要：

  An efficient approach to the nine-membered enyne nitrogen heterocycle 3 is presented. H-1 NMR analysis reveals that both 3a (R = H, X = Ts) and 3b (R = Me, X = Ts) exhibit significant labile planar chirality in solution at ambient temperature. The X-ray analysis of 3b shows that the enantiotopic faces of the alkene are differentiated by the alkyne moiety in the solid state.

  DOI：

  10.3987/com-14-s(k)109
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methylphenyl)sulfonyl-5,6-dihydro-2H-azepin-7-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(4-Methylphenyl)sulfonyl-2,3,4,7-tetrahydroazepin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  九元二烯丙基酰胺的新型合成方法：立体化学行为和作为手性构件的效用

  摘要：

  已开发出一种具有多种取代基的九元二烯丙基环状酰胺的有效方法。合成的酰胺在环境温度下具有稳定的平面手性。对映体富集的酰胺的转化以立体特异性方式提供了包含立体中心的旋光化合物。为了证明酰胺的合成效用，我们使用这种光学活性酰胺作为手性结构单元合成了 (+)-γ-lycoran。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078235

文献信息

• Synthesis and Stereochemical Analysis of Dynamic Planar Chiral Nine-Membered Diallylic Amide: Significant Substituent Effect on Stereochemical Stability
  作者：Katsuhiko Tomooka、Jun-ichi Hayashi、Kazuhiro Uehara、Yusuke Ano、Yuuya Kawasaki、Kazunobu Igawa

  DOI：10.3987/com-18-s(f)92

  日期：——