N-butyl-1H-pyrrole-2-carboxamide | 90565-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-butyl-1H-pyrrole-2-carboxamide
• 英文别名: Pyrrol-2-carbonsaeure-butylamid；pyrrole-2-carboxylic acid butylamide
• CAS: 90565-59-6
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• mdl: MFCD20542421
• 分子量: 166.223
• InChiKey: LXVDLQNAXOJPLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-1H-pyrrole-2-carboxamide 在 水 、 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以57%的产率得到N-butyl-2-hydroxy-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  用Selectfluor合成羟基吡咯烷酮酰胺

  摘要：

  吡咯-2-羧酰胺与Selectfluor在MeCN /水中的反应（4：1）得到2-羟基-5-氧代吡咯-2-酮的酰胺，收率高达80％。可以耐受各种敏感的官能团，其中包括醛和炔烃。新方法也可在烯丙基存在下使用，并且似乎优于单线态氧的使用。的单溴化二氢吡咯并[1,2的反应一]吡嗪酮mukanadin C及其非溴化类似物，得到双环hydroxypyrrolones。这些化合物很有趣，因为它们构成了海洋天然产物氧代环苯乙烯基的一部分结构。

  DOI：

  10.1002/chem.201503695
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氯乙酰)吡咯 、 正丁胺 以 乙腈 为溶剂， 以100%的产率得到N-butyl-1H-pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  用Selectfluor合成羟基吡咯烷酮酰胺

  摘要：

  吡咯-2-羧酰胺与Selectfluor在MeCN /水中的反应（4：1）得到2-羟基-5-氧代吡咯-2-酮的酰胺，收率高达80％。可以耐受各种敏感的官能团，其中包括醛和炔烃。新方法也可在烯丙基存在下使用，并且似乎优于单线态氧的使用。的单溴化二氢吡咯并[1,2的反应一]吡嗪酮mukanadin C及其非溴化类似物，得到双环hydroxypyrrolones。这些化合物很有趣，因为它们构成了海洋天然产物氧代环苯乙烯基的一部分结构。

  DOI：

  10.1002/chem.201503695

文献信息

• 10a-Azalide Compound
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20090281292A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  [Object]: To provide a compound having a novel structure effective against Hemophilus influenzae and erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci and streptococci) as well as against conventional erythromycin sensitive bacteria. [Solution]: A novel 10a-azalide compound represented by the formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, or an intermediate for the preparation of the same. The compound of the present invention has superior antibacterial activity against Hemophilus influenzae , erythromycin resistant pneumococci and the like, and therefore, the compound can be used as a therapeutic agent of infectious diseases.

  【目标】提供一种具有新结构的化合物，对流感嗜血杆菌和红霉素耐药菌（例如耐药肺炎球菌和链球菌）以及传统的红霉素敏感菌具有有效作用。 【解决方案】本发明提供了一种新型10a-氮杂环十六元化合物，其化学式为（I），其药学上可接受的盐或其溶剂化物，或其制备的中间体。该化合物对流感嗜血杆菌、红霉素耐药性肺炎球菌等具有卓越的抗菌活性，因此可以作为治疗传染病的药物。
• A domino approach to pyrazino- indoles and pyrroles using vinyl selenones
  作者：Martina Palomba、Luca Sancineto、Francesca Marini、Claudio Santi、Luana Bagnoli

  DOI：10.1016/j.tet.2018.10.044

  日期：2018.12

  Herein we disclose an efficient and flexible approach to biologically relevant 3,4-dihydropyrazino[1,2-alpha] indol-1(2H)ones and 3,4-dihydropyrrolo[1,2-alpha]pyrazin-1(2H)ones through a domino Michael/intra-molecular nucleophilic substitution pathway using potassium hydroxide in dichloromethane. Variously substituted vinyl selenones and 1H-indole-2-carboxamides or 1H-pyrrole-2-carboxamides have been employed with success in chemo and regio-selective processes. The introduction of an amino acid portion on the amidic function is well tolerated without racemization. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8097708B2
  申请人：——

  公开号：US8097708B2

  公开（公告）日：2012-01-17