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2-(dimethylamino)-4-(phenylthio)pyrazino[2',3':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine | 1309774-89-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(dimethylamino)-4-(phenylthio)pyrazino[2',3':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine
英文别名
N,N-dimethyl-6-phenylsulfanyl-8-thia-3,5,10,13-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),3,5,9,11-hexaen-4-amine
2-(dimethylamino)-4-(phenylthio)pyrazino[2',3':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine化学式
CAS
1309774-89-7
化学式
C16H13N5S2
mdl
——
分子量
339.445
InChiKey
VUNSJQRBQZYNMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-3-氰基吡嗪盐酸 、 sodium hydrogen sulfide 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇1,2-二氯乙烷丙酮 为溶剂, 反应 63.0h, 生成 2-(dimethylamino)-4-(phenylthio)pyrazino[2',3':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    取代吡喃并[2',3':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶及相关分子的合成与表征
    摘要:
    合成取代吡嗪并[2',3':4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶和吡嗪并[2',3':4,5]噻吩并[3,2- d ]的有效途径据报道,杂芳族氮配体-1,2,3-三嗪。通过7-氨基噻吩并[2,3 - b ]吡嗪-6-腈与N,N-二甲基二氯甲基亚甲基氯化铵(维氏盐)或亚硝酸钠/盐酸的反应合成相应的氯前体,得到标题化合物。分别。而且,该方法为双(吡嗪并[2',3':4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶)提供了一条方便的合成途径,而该功能化分子是其他合成方法不易获得的。 杂环-配体-闭环-抗肿瘤药-稠环系统
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258432
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文献信息

  • Synthesis and Characterization of Substituted Pyrazino[2′,3′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidines and Related Molecules
    作者:Carlos Peinador、José Quintela、Antonio Fernández-Mato
    DOI:10.1055/s-0030-1258432
    日期:2011.3
    An efficient access for the synthesis of substituted pyrazino[2′,3′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidines and pyrazino[2′,3′:4,5]thieno[3,2-d]-1,2,3-triazines, heteroaromatic nitrogen ligands, is reported. The title compounds were obtained by functionalization of the corresponding chloro precursors, synthesized by reaction between 7-aminothieno[2,3-b]pyrazine-6-carbonitrile and N,N-dimethyldichloromethyleniminium
    合成取代吡嗪并[2',3':4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶和吡嗪并[2',3':4,5]噻吩并[3,2- d ]的有效途径据报道,杂芳族氮配体-1,2,3-三嗪。通过7-氨基噻吩并[2,3 - b ]吡嗪-6-腈与N,N-二甲基二氯甲基亚甲基氯化铵(维氏盐)或亚硝酸钠/盐酸的反应合成相应的氯前体,得到标题化合物。分别。而且,该方法为双(吡嗪并[2',3':4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶)提供了一条方便的合成途径,而该功能化分子是其他合成方法不易获得的。 杂环-配体-闭环-抗肿瘤药-稠环系统
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