3-(Methylamino)-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one | 1051858-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(Methylamino)-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one
• 英文别名: 3-(methylamino)-1-pyrrolidin-1-ylpropan-1-one
• CAS: 1051858-00-4
• 化学式: C₈H₁₆N₂O
• mdl: MFCD02114355
• 分子量: 156.228
• InChiKey: JULDFZJMONRCBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Methylamino)-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one 、 1-叔丁氧羰基-4-哌啶乙酸 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  优化2-哌啶-4-基乙酰胺作为黑色素浓缩激素受体1（MCH-R1）拮抗剂：设计hERG抑制

  摘要：

  在这里，我们公开了2-哌啶-4-基-乙酰胺衍生物作为MCH-R1拮抗剂的发现和优化。哌啶-4-基-酰胺和哌啶-4-基-尿素的结构研究确定了基于2-哌啶-4-基-乙酰胺的MCH-R1拮抗剂，具有出色的体内功效，但对hERG钾通道具有高亲和力。尽管利用现有的hERG SAR信息发现了hERG抑制作用最小的高效MCH-R1拮抗剂，但其他障碍阻碍了其后续的临床探索。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.067

文献信息

• [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS FOR PI3 KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010100144A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The invention relates to compounds of formula (I) for the regulation of phosphoinositides 3-kinases activity and related diseases.

  该发明涉及用于调节磷脂酰肌醇3-激酶活性及相关疾病的化合物（I）的公式。
• [EN] COMPOUNDS AS RAS INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RAS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BIOARDIS LLC

  公开号：WO2022087624A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  The present disclosure relates generally to compounds and compositions thereof for inhibition of RAS, such as KRAS, HRAS and NRAS, including mutant forms of KRAS, HRAS and NRAS, particularly those harboring a G12C mutation, methods of preparing said compounds and compositions, and their use in the treatment or prophylaxis of various cancers, such as lung cancer, colorectal cancer, pancreatic cancer, gall bladder cancer, thyroid cancer, and bile duct cancer.

  本公开涉及抑制RAS的化合物和其组成物，例如KRAS、HRAS和NRAS，包括带有G12C突变的KRAS、HRAS和NRAS的突变形式，制备这些化合物和组合物的方法，以及它们在治疗或预防各种癌症方面的用途，例如肺癌、结直肠癌、胰腺癌、胆囊癌、甲状腺癌和胆管癌。
• Cationic ammonium surfactants as low dosage hydrate inhibitors
  申请人：Ecolab USA Inc.

  公开号：US10435616B2

  公开（公告）日：2019-10-08

  This disclosure relates to anti-agglomerant low dosage hydrate inhibitors that can inhibit the formation of hydrate agglomerants and/or plugs. The anti-agglomerant low dosage hydrate inhibitors can be surfactants. The hydrate inhibitors can be used for inhibiting, retarding, mitigating, reducing, controlling and/or delaying formation of hydrocarbon hydrates, agglomerants of hydrates, and/or plugs. The hydrate inhibitors can be applied to prevent, reduce, and/or mitigate plugging of conduits, pipes, transfer lines, valves, and other places or equipment where hydrocarbon hydrate solids can form. The hydrate inhibitors can be zwitterionic or cationic ammonium surfactants.

  本公开涉及可抑制水合物团聚体和/或堵塞物形成的抗团聚剂低剂量水合物抑制剂。抗团聚低剂量水合抑制剂可以是表面活性剂。水合物抑制剂可用于抑制、延缓、减轻、减少、控制和/或延迟碳氢化合物水合物、水合物团聚体和/或堵塞物的形成。水合物抑制剂可用于防止、减少和/或减轻导管、管道、输送线、阀门和其他可能形成碳氢化合物水合物固体的地方或设备的堵塞。水合物抑制剂可以是齐聚物或阳离子铵表面活性剂。
• C-28 AMINES OF C-3 MODIFIED BETULINIC ACID DERIVATIVES AS HIV MATURATION INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2670764B1

  公开（公告）日：2015-09-02
• CATIONIC AMMONIUM SURFACTANTS AS LOW DOSAGE HYDRATE INHIBITORS
  申请人：ECOLAB USA INC.

  公开号：US20160122619A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  This disclosure relates to anti-agglomerant low dosage hydrate inhibitors that can inhibit the formation of hydrate agglomerants and/or plugs. The anti-agglomerant low dosage hydrate inhibitors may be surfactants. The hydrate inhibitors may be used for inhibiting, retarding, mitigating, reducing, controlling and/or delaying formation of hydrocarbon hydrates, agglomerants of hydrates, and/or plugs. The hydrate inhibitors may be applied to prevent, reduce, and/or mitigate plugging of conduits, pipes, transfer lines, valves, and other places or equipment where hydrocarbon hydrate solids may form. The hydrate inhibitors may be cationic ammonium surfactants having an ionizable secondary amine.