6-<2-hydroxy-2-(3,4-metylenedioxyphenyl)ethylamino>hexanonitrile | 102104-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 6-<2-hydroxy-2-(3,4-metylenedioxyphenyl)ethylamino>hexanonitrile
• 英文别名: 6-[[2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-hydroxyethyl]amino]hexanenitrile
• CAS: 102104-97-2
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₃
• 分子量: 276.335
• InChiKey: IFFSWDKGQKYLOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-<2-hydroxy-2-(3,4-metylenedioxyphenyl)ethylamino>hexanonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以85%的产率得到N-<2-hydroxy-2-(3,4-mehylenedioxyphenyl)ethyl>-1,6-hexanediamine
  参考文献：
  名称：

  合成2-羟基-2-苯基乙基氨基衍生物作为潜在的α-肾上腺素能阻断剂

  摘要：

  合成N，N'-双[6-（2-羟基-2-苯乙氨基）己基] cystamines 4，和N-（2-羟基-2-苯乙基）-1,6- hexanediamines 6中描述。通过将必需的环氧化物2与3-（6-氨基己基）-1，3-噻唑烷缩合，然后通过打开噻唑烷环进行二聚来获得化合物4。用类似的方法制备化合物6。为了制备4j（N，N′-双{6- [2-羟基-2（3，4-二羟基苯基）乙基氨基]己基}胱胺），有几种方法。经过测试 选择的方法涉及使用两个羟基都被保护为甲氧基甲基醚的3，4-二羟基苯甲醛。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220326
• 作为产物：
  描述：

  胡椒醛 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 23.75h， 生成 6-<2-hydroxy-2-(3,4-metylenedioxyphenyl)ethylamino>hexanonitrile
  参考文献：
  名称：

  合成2-羟基-2-苯基乙基氨基衍生物作为潜在的α-肾上腺素能阻断剂

  摘要：

  合成N，N'-双[6-（2-羟基-2-苯乙氨基）己基] cystamines 4，和N-（2-羟基-2-苯乙基）-1,6- hexanediamines 6中描述。通过将必需的环氧化物2与3-（6-氨基己基）-1，3-噻唑烷缩合，然后通过打开噻唑烷环进行二聚来获得化合物4。用类似的方法制备化合物6。为了制备4j（N，N′-双{6- [2-羟基-2（3，4-二羟基苯基）乙基氨基]己基}胱胺），有几种方法。经过测试 选择的方法涉及使用两个羟基都被保护为甲氧基甲基醚的3，4-二羟基苯甲醛。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220326

文献信息

• ALVAREZ, M.;GRANADOS, R.;LAVILLA, R.;SALAS, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 745-750
  作者：ALVAREZ, M.、GRANADOS, R.、LAVILLA, R.、SALAS, M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-hydroxy-2-phenylethylamino derivatives as potential α-adrenergic blocking agents
  作者：M. Alvarez、R. Granados、R. Lavilla、M. Salas

  DOI：10.1002/jhet.5570220326

  日期：1985.5

  synthesis of N,N'-bis[6-(2-hydroxy-2-phenylethylamino)hexyl] cystamines 4, and N-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-1,6-hexanediamines 6 are described. Compounds 4 were obtained by condensation of the requisite epoxide 2 with 3-(6-aminohexyl)-1,3-thiazolidine followed by dimerization with opening of the thiazolidine ring. A similar method was used for the preparation of compounds 6. In order to prepare 4j (N,N'-bis6-[2-hydroxy-2(3

  合成N，N'-双[6-（2-羟基-2-苯乙氨基）己基] cystamines 4，和N-（2-羟基-2-苯乙基）-1,6- hexanediamines 6中描述。通过将必需的环氧化物2与3-（6-氨基己基）-1，3-噻唑烷缩合，然后通过打开噻唑烷环进行二聚来获得化合物4。用类似的方法制备化合物6。为了制备4j（N，N′-双6- [2-羟基-2（3，4-二羟基苯基）乙基氨基]己基}胱胺），有几种方法。经过测试 选择的方法涉及使用两个羟基都被保护为甲氧基甲基醚的3，4-二羟基苯甲醛。