(2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-2-(biphenyl-4-yl)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-2-methoxy-8-(2-nitrophenylsulfonyl)-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[n]pyrrolo[2,1-c][1,4,8]triazacyclopentadecine-14a-carboxylic acid | 1029004-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-2-(biphenyl-4-yl)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-2-methoxy-8-(2-nitrophenylsulfonyl)-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[n]pyrrolo[2,1-c][1,4,8]triazacyclopentadecine-14a-carboxylic acid
• 英文别名: (1S,4R,6S,7Z,14S,18R)-18-methoxy-14-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-12-(2-nitrophenyl)sulfonyl-2,15-dioxo-18-(4-phenylphenyl)-3,12,16-triazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-4-carboxylic acid
• CAS: 1029004-80-5
• 化学式: C₄₁H₄₇N₅O₁₁S
• 分子量: 817.917
• InChiKey: VYBIYCVSJIVLGS-MOJUEBMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  226
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丙磺酰胺 、 (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-2-(biphenyl-4-yl)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-2-methoxy-8-(2-nitrophenylsulfonyl)-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[n]pyrrolo[2,1-c][1,4,8]triazacyclopentadecine-14a-carboxylic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以26%的产率得到tert-butyl (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-2-(biphenyl-4-yl)-14a-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-methoxy-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecin-6-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64061

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-ethyl 2-(biphenyl-4-yl)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-2-methoxy-8-(2-nitrophenylsulfonyl)-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[n]pyrrolo[2,1-c][1,4,8]triazacyclopentadecine-14a-carboxylate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-2-(biphenyl-4-yl)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-2-methoxy-8-(2-nitrophenylsulfonyl)-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[n]pyrrolo[2,1-c][1,4,8]triazacyclopentadecine-14a-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64061

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Wang Alan Xiangdong

  公开号：US20080145334A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Macrocyclic peptides having the general formula: are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  本发明揭示了具有以下一般式的大环肽： 同时还揭示了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07763584B2

  公开（公告）日：2010-07-27

  Macrocyclic peptides having the general formula: are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  本发明揭示了具有一般式的大环肽。本发明还揭示了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
• MACROCYCLIC PEPTIDES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2086980B1

  公开（公告）日：2010-12-22
• US7763584B2
  申请人：——

  公开号：US7763584B2

  公开（公告）日：2010-07-27
• WO2008/64061
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——