4-((N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)carbamoyl)methyl)-piperidine hydrochloride | 301232-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-((N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)carbamoyl)methyl)-piperidine hydrochloride
• 英文别名: 2-piperidin-4-yl-N-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]acetamide;hydrochloride
• CAS: 301232-40-6
• 化学式: C₁₅H₁₉F₃N₂O*ClH
• 分子量: 336.785
• InChiKey: ROERAHGHZLMSIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)carbamoyl)methyl)-piperidine hydrochloride 、 2-(r)-(3-(r)-Formyl-4-(s)-(3-fluorophenyl)-pyrrolidin-1-yl)-2-(cyclohexyl)acetic acid, 4-(methoxy)benzyl ester 在 2-(R)-(3-(S)-(4-((N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)carbamoyl)methyl)piperidin-1-yl)methyl-4-(S)-(3-fluorophenyl)-pyrrolidin-1-yl)-2-(cyclohexyl)acetic acid 作用下， 以to give 14 mg (38%) of the title compound的产率得到2-(R)-(3-(S)-(4-((N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)carbamoyl)methyl)piperidin-1-yl)methyl-4-(S)-(3-fluorophenyl)-pyrrolidin-1-yl)-2-(cyclohexyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及公式I的吡咯烷化合物：（其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和n在此定义），该化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。

  公开号：

  US06399619B1
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧羰基-4-哌啶乙酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 4-(三氟甲基)苄胺 在 4-二甲氨基吡啶 sodium hydroxide 、 盐酸 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 甲醇盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 以to afford 208 mg (77%) of the title compound的产率得到4-((N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)carbamoyl)methyl)-piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及公式I的吡咯烷化合物：（其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和n在此定义），该化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。

  公开号：

  US06399619B1

文献信息

• US6399619B1
  申请人：——

  公开号：US6399619B1

  公开（公告）日：2002-06-04
• Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06399619B1

  公开（公告）日：2002-06-04

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of the formula I: (wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及具有以下结构的吡咯烷化合物：（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n在此处定义），这些化合物可用作化学因子受体活性的调节剂。具体而言，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。