(3R,6S,9R,11S,12Z,19S,26E)-N-(cyclopropylsulfonyl)-29-methoxy-24,24-dimethyl-7,21,37-trioxo-2,22-dioxa-5,8,20,34-tetraazahexacyclo[26.6.2.13,6.15,19.09,11.031,35]octatriaconta-1(35),12,26,28,30,31,33,35-octaene-9-carboxamide | 1025366-86-2

分子结构分类

有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(3R,6S,9R,11S,12Z,19S,26E)-N-(cyclopropylsulfonyl)-29-methoxy-24,24-dimethyl-7,21,37-trioxo-2,22-dioxa-5,8,20,34-tetraazahexacyclo[26.6.2.13,6.15,19.09,11.031,35]octatriaconta-1(35),12,26,28,30,31,33,35-octaene-9-carboxamide

英文别名

(3R,6S,9R,11S,12Z,19S,26E)-N-cyclopropylsulfonyl-29-methoxy-24,24-dimethyl-7,21,37-trioxo-2,22-dioxa-5,8,20,34-tetrazahexacyclo[26.6.2.13,6.15,19.09,11.031,35]octatriaconta-1(34),12,26,28,30,32,35-heptaene-9-carboxamide

(3R,6S,9R,11S,12Z,19S,26E)-N-(cyclopropylsulfonyl)-29-methoxy-24,24-dimethyl-7,21,37-trioxo-2,22-dioxa-5,8,20,34-tetraazahexacyclo[26.6.2.13,6.15,19.09,11.031,35]octatriaconta-1(35),12,26,28,30,31,33,35-octaene-9-carboxamide化学式

CAS

1025366-86-2

化学式

C₃₉H₄₉N₅O₉S

mdl

——

分子量

763.912

InChiKey

GBUFLDFMBBFQFH-SVBMRLABSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

5.5
重原子数：

54
可旋转键数：

4
环数：

7.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.56
拓扑面积：

191
氢给体数：

3
氢受体数：

10

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	(3R,6S,9R,11S,12Z,19S,26E)-29-methoxy-24,24-dimethyl-7,21,37-trioxo-2,22-dioxa-5,8,20,34-tetraazahexacyclo[26.6.2.13,6.15,19.09,11.031,35]octatriaconta-1(35),12,26,28,30,31,33,35-octaene-9-carboxylic acid	1025370-53-9	C₃₆H₄₄N₄O₈	660.767

反应信息

作为产物：

描述：

环丙磺酰胺、 (3R,6S,9R,11S,12Z,19S,26E)-29-methoxy-24,24-dimethyl-7,21,37-trioxo-2,22-dioxa-5,8,20,34-tetraazahexacyclo[26.6.2.13,6.15,19.09,11.031,35]octatriaconta-1(35),12,26,28,30,31,33,35-octaene-9-carboxylic acid 在 N,N'-羰基二咪唑、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯作用下，以四氢呋喃为溶剂，反应 23.0h，生成 (3R,6S,9R,11S,12Z,19S,26E)-N-(cyclopropylsulfonyl)-29-methoxy-24,24-dimethyl-7,21,37-trioxo-2,22-dioxa-5,8,20,34-tetraazahexacyclo[26.6.2.13,6.15,19.09,11.031,35]octatriaconta-1(35),12,26,28,30,31,33,35-octaene-9-carboxamide

参考文献：

名称：

WO2008/57208

摘要：

公开号：

点击查看最新优质反应信息

文献信息

HCV NS3 Protease Inhibitors

申请人：Liverton Nigel J

公开号：US20100286185A1

公开（公告）日：2010-11-11

The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

本发明涉及式(I)的大环化合物，它们可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。
WO2008/57208

申请人：——

公开号：——

公开（公告）日：——

同类化合物

（甲基3-（二甲基氨基）-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯）（±）-盐酸氯吡格雷（±）-丙酰肉碱氯化物（d（CH2）51，Tyr（Me）2，Arg8）-血管加压素（S）-（+）-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸（S）-阿拉考特盐酸盐（S）-赖诺普利-d5钠（S）-2-氨基-5-氧代己酸，氢溴酸盐（S）-2-[3-[（1R，2R）-2-（二丙基氨基）环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺（S）-1-（4-氨基氧基乙酰胺基苄基）乙二胺四乙酸（S）-1-[N-[3-苯基-1-[（苯基甲氧基）羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸（R）-乙基N-甲酰基-N-（1-苯乙基）甘氨酸（R）-丙酰肉碱-d3氯化物（R）-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯（R）-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐（R）-1-（3-溴-2-甲基-1-氧丙基）-L-脯氨酸（N-[（苄氧基）羰基]丙氨酰-N〜5〜-（diaminomethylidene）鸟氨酸）（6-氯-2-吲哚基甲基）乙酰氨基丙二酸二乙酯（4R）-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸（3R）-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸（3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基）乙酸乙酯（2S，3S，5S）-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸（2S，3S）-3-（（S）-1-（（1-（4-氟苯基）-1H-1,2,3-三唑-4-基）-甲基氨基）-1-氧-3-（噻唑-4-基）丙-2-基氨基甲酰基）-环氧乙烷-2-羧酸（2S）-2，6-二氨基-N-[4-（5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基）-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐（2S）-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺（2S）-2-氨基-3,3-二甲基-N-（苯基甲基）丁酰胺，（2S,4R）-1-（（S）-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基）-4-羟基-N-（4-（4-甲基噻唑-5-基）苄基）吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐（2R，3'S）苯那普利叔丁基酯d5 （2R）-2-氨基-3,3-二甲基-N-（苯甲基）丁酰胺（2-氯丙烯基）草酰氯（1S，3S，5S）-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸（1R，4R，5S，6R）-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸齐特巴坦齐德巴坦钠盐齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯黄荧菌素黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼黄体瑞林麦醇溶蛋白麦角硫因麦芽聚糖六乙酸酯麦根酸麦撒奎鹅膏氨酸鹅膏氨酸鸦胆子酸A甲酯鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物