5-氟-2-((三甲基甲硅烷基)乙炔基)吡啶-3-胺 | 1445856-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-氟-2-((三甲基甲硅烷基)乙炔基)吡啶-3-胺
• 英文名称: 5-fluoro-2-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridin-3-amine
• 英文别名: 5-Fluoro-2-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridin-3-amine；5-fluoro-2-(2-trimethylsilylethynyl)pyridin-3-amine
• CAS: 1445856-41-6
• 化学式: C₁₀H₁₃FN₂Si
• 分子量: 208.311
• InChiKey: MQTCXBIKBGQMTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-2-((三甲基甲硅烷基)乙炔基)吡啶-3-胺 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到6-氟-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本文描述了融合双环化合物、组合物以及它们用于治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2016103037A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟-3-硝基吡啶 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-氟-2-((三甲基甲硅烷基)乙炔基)吡啶-3-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2, 4-DIAMINE-PYRIMIDINE DERIVATIVE AS SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SÉRINE/THRÉONINE KINASE

  摘要：

  具有以下公式I的化合物，其中A、R1a、R1b、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Ra、Rb、X1、X2、X3和n的定义如本文所述，是PAK1的抑制剂。还披露了用于治疗癌症和增生性疾病的组合物和方法。

  公开号：

  WO2013092940A1

文献信息

• [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：AKARNA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2016103037A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Described herein are fused bicyclic compounds, compositions, and methods for their use for the treatment of disease.

  本文描述了融合双环化合物、组合物以及它们用于治疗疾病的方法。
• SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20130178486A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Compounds having the formula I wherein A, R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R a , R b , X 1 , X 2 , X 3 and n are as defined herein are inhibitors of PAK1. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders.

  具有以下式子I的化合物，其中A，R1a，R1b，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，Ra，Rb，X1，X2，X3和n的定义如本文所述，是PAK1的抑制剂。还公开了用于治疗癌症和增殖性疾病的组合物和方法。
• Serine/threonine kinase inhibitors
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US08815877B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  Compounds having the formula I wherein A, R1a, R1b, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Ra, Rb, X1, X2, X3 and n are as defined herein are inhibitors of PAK1. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders.

  具有以下式子I的化合物，其中A，R1a，R1b，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，Ra，Rb，X1，X2，X3和n的定义如本文所述，是PAK1的抑制剂。还披露了用于治疗癌症和增殖性疾病的组合物和方法。
• [EN] 2, 4-DIAMINE-PYRIMIDINE DERIVATIVE AS SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SÉRINE/THRÉONINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013092940A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Compounds having the formula I wherein A, R1a, R1b, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Ra, Rb, X1, X2, X3 and n are as defined herein are inhibitors of PAK1. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders.

  具有以下公式I的化合物，其中A、R1a、R1b、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Ra、Rb、X1、X2、X3和n的定义如本文所述，是PAK1的抑制剂。还披露了用于治疗癌症和增生性疾病的组合物和方法。
• [EN] RAS INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE RAS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：[en]GENETOLEAD INC.

  公开号：WO2023060362A1

  公开（公告）日：2023-04-20

  There is provided a compound of formula (I), and its use for inhibiting RAS (wild type or mutant), for example HRAS, NRAS, and/or KRAS, and for the prevention or treatment of a disease or disorder associated with abnormal RAS activity, for example abnormal RAS activity caused by a mutation in RAS, including cancers with a mutated RAS. (I)