(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-11-amino-1-ethoxy-1-oxoundecan-2-yl]amino]propanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid | 120008-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-11-amino-1-ethoxy-1-oxoundecan-2-yl]amino]propanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 120008-72-2；128778-58-5
• 化学式: C₂₁H₃₉N₃O₅
• 分子量: 413.558
• InChiKey: PMKJAMNQFOIDJM-BZSNNMDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-11-amino-1-ethoxy-1-oxoundecan-2-yl]amino]propanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (2S)-1-[(2S)-2-[[(1S)-10-amino-1-carboxydecyl]amino]propanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Saito; Matsui; Watanabe, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1990, vol. 40, # 3, p. 257 - 260

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酰-L-脯氨酸叔-丁酯 在 甲酸 、 碳酸氢钠 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-11-amino-1-ethoxy-1-oxoundecan-2-yl]amino]propanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Saito; Matsui; Watanabe, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1990, vol. 40, # 3, p. 257 - 260

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aminoacid derivatives as antihypertensives
  申请人：ASAHI BREWERIES LTD.

  公开号：EP0279750B1

  公开（公告）日：1993-01-20
• US4897483A
  申请人：——

  公开号：US4897483A

  公开（公告）日：1990-01-30
• Saito; Matsui; Watanabe, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1990, vol. 40, # 3, p. 257 - 260
  作者：Saito、Matsui、Watanabe、Waga、Kajiwara、Shirota、Iijima、Kitabatake

  DOI：——

  日期：——