5-methanesulfonyl-2,4-diphenylpyrimidine | 106073-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-methanesulfonyl-2,4-diphenylpyrimidine
• 英文别名: 5-Methylsulfonyl-2,4-diphenylpyrimidine
• CAS: 106073-30-7
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 310.376
• InChiKey: HZOOGIXFCNHODP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正戊基溴化镁 、 5-methanesulfonyl-2,4-diphenylpyrimidine 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以27%的产率得到5-戊基-2,4-二苯基-嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, Masahiko; Mamiya, Tsutomu; Wakao, Makoto, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 77 - 80

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲砜基苯乙酮 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5-methanesulfonyl-2,4-diphenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, Masahiko; Mamiya, Tsutomu; Wakao, Makoto, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 77 - 80

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5-substituted-2,4-diphenyl-pyrimidine derivatives, their production and herbicidal use
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0354766A2

  公开（公告）日：1990-02-14

  Herbicidal compounds are of the formula: where R¹ = C1-3 alkyl, C1-6 alkoxy which may contain an un­saturated bond, C1-2 alkylthio, C1-3 alkylcarboxy or C1-­3 alkylsulfonyloxy, all of which may be halo-substituted, C1-2 alkoxy-C1-2 alkoxy, C1-3 alkoxycarbonyl, hydroxycarbonyl, -CN, aminomethyl or o-or p-CH₂OH; R² = C1-2 alkyl, C1-2 alkoxy or C1-2 alkythio all of which may be halo-substituted, or a halogen atom; and one of R¹ and R² can be hydrogen; R³ = C1-2 alkyl. Five syntheses are described, (A) from precursor where R³ is -CH₃ by reaction with R³O Metal in an inert solvent at 20-100°C for 0.5-­5 hrs; (B) from R¹ is -OH by reaction with a C2-C6 (halo) olefin, in an inert solvent at 30-150°C for 1-100 hrs; (C) from R¹ is C1-3 (halo) alkylsulfonyloxy at the o- or m-position, with or without an inert solvent in presence of a base at 0-50°C for 0.5-5 hrs; (D) from R¹ is C1-C6 (unsaturated) alkoxy at o- or m-­position, by reaction with an alkyl, alkenyl or alkynyl halide, in an inert solvent in presence of a base at 20-150°C for 0.5-5 hrs. (E) from R¹= C1-3 acyl by reaction with a diacyl ether, with or without an inert solvent and in presence of an acid catalyst at 0-100°C for 0.5-30 hrs. The compounds are formulated with solid or liquid carriers or diluents into herbicidal compositions and are useful for control of weeds.

  除草化合物的化学式如下 其中 R¹ = C1-3 烷基、可能含有不饱和键的 C1-6 烷氧基、C1-2 烷硫基、C1-3 烷基羧基或 C1-3 烷基磺酰氧基，所有这些烷氧基都可能被卤代、C1-2 烷氧基-C1-2 烷氧基、C1-3 烷氧基羰基、羟基羰基、-CN、氨甲基或 o-or p-CH₂OH ； R² = C1-2烷基、C1-2烷氧基或C1-2烷硫基，所有这些都可以是卤代，或卤原子； R¹ 和 R² 中的一个可以是氢； R³ = C1-2 烷基。 本文介绍了五种合成方法、 (A) 由 R³ 为-CH₃的前体与 R³O Metal 在 20-100°C 的惰性溶剂中反应 0.5-5 小时； (B) R¹为-OH，与 C2-C6（卤代）烯烃在 30-150°C 的惰性溶剂中反应 1-100 小时； (C) R¹ 的 o 位或 m 位为 C1-3（卤代）烷基磺酰氧基，在有或没有惰性 溶剂、有碱存在的情况下，在 0-50°C 下反应 0.5-5 小时； (D) R¹ 在 o 位或 m 位为 C1-C6（不饱和）烷氧基，与烷基、烯基或炔基卤化物反应，在有碱存在的惰性溶剂中，20-150℃，0.5-5 小时。 (E) R¹= C1-3酰基与二乙酰基醚反应，可使用或不使用惰性溶剂，并在酸催化剂存在下，在 0-100°C 下反应 0.5-30 小时。 这些化合物与固体或液体载体或稀释剂配制成除草组合物，可用于控制杂草。
• 5-Substituted-2,4-diphenylpyrimidine derivatives, their production and herbicidal use
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0425247A2

  公开（公告）日：1991-05-02

  Herbicidal compounds are of the formula: wherein R1 is a hydrogen or halogen atom, a (halo-) C1-3-alkyl, (halo)-C1-6alkoxy, (halo-)alkynyloxy, halo-C2-6alkenyloxy, (halo-)C1-2 alkylthio, phenoxy, (halo-)C1-3 alkylcarboxy, C1-2 alkoxy-Ci-2-hydroxy, halo-(C2-3)-alkoxy-(halo-) C2-3-alkoxy, (halo-) C1-3-alkylsulfonyloxy, C1-3alkoxycarbonyl, cyano or aminomethyl group, at the ortho - or meta - position; R2 and R3 is halogen, nitro, (halo-)C1-2-alkyl group; and C1-2-alkylthio or (halo-)C1-2-alkoxy group;and R4 represents C1-2alkyl, provided that both of R2 and R3 are not at ortho position for the pyrimidine ring. Several preparation methods are described; and numerous specific compounds. A novel starting material is of the formula: where R2 and R3 are as above and can also be hydrogen and are not both ortho -; and W2 is one of numerous substituent groups. Compounds (I) are made into usual herbicidal preparations, especially an emulsifiable concentrate, wettable powder, a suspension or granules, and are effective against various weeds in crop plants.

  除草化合物的化学式如下 其中 R1 是氢原子或卤原子、(卤代)C1-3-烷基、(卤代)-C1-6-烷氧基、(卤代)炔氧基、卤代-C2-6-烯氧基、(卤代)C1-2-烷硫基、苯氧基、(卤代)C1-3-烷基羧基C1-2-烷氧基-Ci-2-羟基、卤代-（C2-3）-烷氧基-（卤代-）C2-3-烷氧基、（卤代-）C1-3-烷基磺酰氧基、C1-3-烷氧基羰基、氰基或氨基甲基，位于正-或偏-位置；R2 和 R3 是卤素、硝基、（卤代）C1-2-烷基、C1-2-烷硫基或（卤代）C1-2-烷氧基；以及 R4 代表 C1-2-烷基，条件是 R2 和 R3 都不位于嘧啶环的正交位置。 本文介绍了几种制备方法和许多具体的化合物。 一种新型起始原料的结构式如下 其中 R2 和 R3 如上所述，也可以是氢，且不都是正交-；W2 是众多取代基团之一。 化合物(I)可制成通常的除草制剂，特别是乳油、可湿性粉剂、悬浮剂或颗粒剂，对作物中的各种杂草有效。
• JPH03141267A
  申请人：——

  公开号：JPH03141267A

  公开（公告）日：1991-06-17
• US5190575A
  申请人：——

  公开号：US5190575A

  公开（公告）日：1993-03-02
• US5270467A
  申请人：——

  公开号：US5270467A

  公开（公告）日：1993-12-14