5-氟-2-吡啶羧酸乙酯 | 148541-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-氟-2-吡啶羧酸乙酯
• 中文别名: 5-氟吡啶-2-羧酸乙酯；5-氟吡啶-2-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-fluoro-2-pyridinecarboxylate
• 英文别名: ethyl 5-fluoropyridine-2-carboxylate；ethyl 5-fluoropicolinate；5-fluoro-pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl (5-fluoropyridine-2-carboxylate)
• CAS: 148541-70-2
• 化学式: C₈H₈FNO₂
• 分子量: 169.155
• InChiKey: AHMGOYHQXHQSQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-2-吡啶羧酸乙酯 在 二异丁基氢化铝 、 水 、 Rochelle's salt 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 乙醇 为溶剂， 生成 5-氟吡啶-2-醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] P2X3 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X3 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及新型的P2X3受体拮抗剂，这些拮抗剂在治疗与疼痛相关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以采用P2X3受体亚单位调节剂治疗的周围性疼痛、炎症性疼痛或组织损伤性疼痛。

  公开号：

  WO2010111059A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-fluoro-6-hydroxy-1-p-toluenesulfonyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine-2-carboxylate 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 生成 5-氟-2-吡啶羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  A novel and versatile access to fluorinated carbo- and heterocyclic compounds employing electron-rich fluorodienes as cycloaddition components

  摘要：

  The readily accessible 2-fluoro-1-trimethylsilyloxy-1,3-dienes undergo Diels-Alder type cycloaddition with a variety of dienophiles under mild conditions. In this way, fluoro-2-cyclohexenols, fluoro-2,5-dihydropyranols, fluoro-2,5-dihydro-2-pyridinols, fluoropyridines, fluoro-3,6-dihydro-1,2-oxazines and fluoropyrroles can be efficiently prepared.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90196-6

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES

  公开号：WO2017193063A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾患和症状的化合物、组合物和方法。
• [EN] P2X3, RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X3 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010111058A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The subject invention relates to novel P2X3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X3 receptor subunit modulator.

  该发明涉及新型P2X3受体拮抗剂，其在治疗与疼痛相关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂来治疗的外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛。
• [EN] SUBSTITUTED 6-(1H-PYRAZOL-1-YL)PYRIMIDIN-4-AMINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6- (1H-PYRAZOL-1-YL) PYRIMIDIN-4-AMINE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2018069222A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The present invention covers substituted 6-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-4-amine compounds of general formula (I) as described and defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular and renal diseases, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了通式（I）所述和定义的取代6-(1H-吡唑-1-基)嘧啶-4-胺化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一活性成分或与其他活性成分组合使用，用于治疗和/或预防心血管和肾脏疾病。
• [EN] DIARYL ETHERS AS OPIOID RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] DIARYLE ETHERS UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR OPIOIDES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004026305A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  A compound of the formula (I) wherein the variables X1 to X10, R1 to R7 including R3', E, v, y, z, A and B are as described, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer, racemate, diastereomer or mixtures thereof, useful for the treatment, prevention or amelioration of obesity and Related Diseases is disclosed.

  公式（I）的化合物，其中变量X1至X10，R1至R7包括R3'，E，v，y，z，A和B如所述，或其药用盐，溶剂化物，对映体，消旋体，非对映异构体或其混合物，用于治疗、预防或改善肥胖和相关疾病。
• BENZAMIDE COMPOUND
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2511265A1

  公开（公告）日：2012-10-17

  [Problem] A compound which is useful as a GK activator is provided. [Means for Solution] The present inventors have conducted studies on compounds having a GK activating action, which are promising as active ingredients of pharmaceutical compositions for the treatment of diabetes, type 2 diabetes mellitus, obesity, metabolic syndrome and related diseases caused by the aforementioned diseases, and as a result, they have confirmed that a benzamide compound of the present invention has an excellent GK activating action, thereby completing the present invention. That is, the benzamide compound of the present invention has a GK activating action and can be used as an agent for preventing and/or treating diabetes, type 2 diabetes mellitus, obesity, metabolic syndrome, and related diseases caused by the aforementioned diseases.

  提供一种作为GK激活剂有用的化合物。本发明人对具有GK激活作用的化合物进行了研究，这些化合物被认为是治疗糖尿病、2型糖尿病、肥胖、代谢综合征以及由上述疾病引起的相关疾病的药物组合的有效成分，并且结果表明，本发明的苯甲酰胺化合物具有出色的GK激活作用，从而完成了本发明。换句话说，本发明的苯甲酰胺化合物具有GK激活作用，可用作预防和/或治疗糖尿病、2型糖尿病、肥胖、代谢综合征以及由上述疾病引起的相关疾病的药剂。