(S)-2-amino-2-cyclopropylethanol hydrochloride | 1623432-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-2-amino-2-cyclopropylethanol hydrochloride
• 英文别名: (2S)-2-amino-2-cyclopropyl-ethanol hydrochloride；(2S)-2-amino-2-cyclopropylethanol;hydrochloride
• CAS: 1623432-63-2
• 化学式: C₅H₁₁NO*ClH
• 分子量: 137.609
• InChiKey: YPMKFTYTWTWHKM-NUBCRITNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.14
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-amino-2-cyclopropylethanol hydrochloride 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium periodate 、 草酰氯 、 rhodium(III) chloride hydrate 、 sodium methylate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 67.75h， 生成 2-((3R,5R,6S)-1-((S)-2-(tert-butylsulfonyl)-1-cyclopropylethyl)-5-(3-chlorophenyl)-6-(4-chlorophenyl)-3-methyl-2-oxopiperidin-3-yl)acetic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  BENZOIC ACID DERIVATIVE MDM2 INHIBITOR FOR THE TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  本发明提供了一种MDM2抑制剂化合物，或其药用可接受的盐，该化合物可作为治疗剂，特别是用于癌症治疗。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的药物组合物。

  公开号：

  US20140243372A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-((S)-1-cyclopropyl-2-hydroxyethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-2-amino-2-cyclopropylethanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  苯并氧杂硼杂环戊烷抗疟剂。第5部分。新型酰胺吡唑基氧基苯并恶唑的前导物优化和临床前候选物的鉴定

  摘要：

  为了确定具有令人满意的抗疟活性，理化性质，药代动力学特征，体内功效和安全性特征的分子，对羧酰胺基吡嗪酰氧基苯并氧杂硼酸酯进行了研究。这项优化工作发现了46个，满足了我们的目标候选人档案。化合物46对培养的恶性疟原虫具有优异的活性，并且在感染的小鼠体内对恶性疟原虫和伯氏疟原虫具有体内活性。它在小鼠，大鼠和狗中表现出良好的PK特性。它对其他11种恶性疟原虫非常活跃菌株，大多数对氯喹和乙胺嘧啶有抗性。46种体外快速寄生虫减少和体内寄生虫清除率特征与青蒿素和氯喹（两种速效抗疟药）相似。当口服剂量高达2000 mg / kg时，在Ames分析，体外微核分析和体内大鼠微核分析中均无遗传毒性。这种新颖的苯并氧杂硼酸酯的综合性能支持其向临床前发展的进程。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00621

文献信息

• [EN] 2-HETEROARYL-3-OXO-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] 2-HÉTÉROARYL-3-OXO-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2018146010A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  The present invention covers 2-heteroaryl-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide compounds of general formula (I), in which X, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant AHR signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式(I)的2-杂环芳基-3-酮基-2,3-二氢吡啶嗪-4-羧酰胺化合物，其中X、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是癌症或与异常AHR信号传导相关的疾病，或与失调免疫反应或其他与异常AHR信号传导相关的疾病，作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。
• PYRIDAZINONES AS PARP7 INHIBITORS
  申请人：Ribon Therapeutics Inc.

  公开号：US20190330194A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present invention relates to pyridazinones and related compounds which are inhibitors of PARP7 and are useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及吡啶并嗪酮和相关化合物，它们是PARP7的抑制剂，并且在癌症治疗中很有用。
• [EN] 3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES AS INHIBITORS OF MUTANT IDH<br/>[FR] 3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES COMME INHIBITEURS D'IDH MUTANTE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014141153A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The invention is directed to a formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2a, R2b and R3-R7 are described herein. The invention is also directed to compositions containing a compound of formula (I) and to the use of such compounds in the inhibition of mutant IDH proteins having a neomorphic activity. The invention is further directed to the use of a compound of formula (I) in the treatment of diseases or disorders associated with such mutant I DH proteins including, but not limited to, cell-proliferation disorders, such as cancer.

  这项发明涉及一种化学式(I)：或其药学上可接受的盐，其中R1、R2a、R2b和R3-R7如本文所述。该发明还涉及含有化合物化学式(I)的组合物，以及利用这些化合物抑制具有新型活性的突变IDH蛋白的用途。该发明还涉及利用化合物化学式(I)治疗与这种突变IDH蛋白相关的疾病或紊乱，包括但不限于细胞增殖紊乱，如癌症。
• [EN] 3-OXO-6-HETEROARYL-2-PHENYL-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES<br/>[FR] 3-OXO-6-HÉTÉROARYL-2-PHÉNYL-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019101643A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  The present invention covers 3-oxo-6-heteroaryl-2-phenyl-2,3-dihydropyridazine- 4-carboxamide compounds of general formula (I): in which R1, R2, R4, R5, R6, X, Y and Z are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant AHR signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式（I）的3-氧代-6-杂环芳基-2-苯基-2,3-二氢吡啶嗪-4-羧酰胺化合物：其中R1、R2、R4、R5、R6、X、Y和Z如本文所定义，制备上述化合物的方法，用于制备上述化合物的中间化合物，包含上述化合物的制药组合物和组合物，以及利用上述化合物制造用于治疗或预防疾病的制药组合物的用途，特别是用于癌症或与异常AHR信号相关的其他疾病，如免疫反应失调或其他与异常AHR信号相关的紊乱症状，作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。
• 3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES AS INHIBITORS OF MUTANT IDH
  申请人：CHO Young Shin

  公开号：US20160039802A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The invention is directed to a formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2a , R 2b and R 3 -R 7 are described herein. The invention is also directed to compositions containing a compound of formula (I) and to the use of such compounds in the inhibition of mutant IDH proteins having a neomorphic activity. The invention is further directed to the use of a compound of formula (I) in the treatment of diseases or disorders associated with such mutant I DH proteins including, but not limited to, cell-proliferation disorders, such as cancer.

  本发明涉及公式(I)或其药学上可接受的盐，其中R1、R2a、R2b和R3-R7如本文所述。本发明还涉及含有公式(I)化合物的组合物，以及使用这些化合物抑制具有新型活性的突变IDH蛋白质。本发明还涉及使用公式(I)化合物治疗与这种突变IDH蛋白质相关的疾病或障碍，包括但不限于癌症等细胞增殖障碍。