(1E)-1-phenyl-1-dodecen-4-ol | 82537-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1E)-1-phenyl-1-dodecen-4-ol
• 英文别名: (E)-1-phenyldodec-1-en-4-ol
• CAS: 82537-34-6
• 化学式: C₁₈H₂₈O
• 分子量: 260.42
• InChiKey: BSCCPCWMPGQNHV-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-{[(2E)-3-苯基-2-丙烯-1-基]磺酰基}苯 在 四(三苯基膦)钯 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (1E)-1-phenyl-1-dodecen-4-ol
  参考文献：
  名称：

  一种使用新脱磺酰化方法合成高烯丙醇的简便方法

  摘要：

  发现通过使用 Pd(PPh3)4 作为催化剂和氢阴离子作为亲核试剂，通过烯丙基对甲苯基砜与醛反应获得的 2-甲苯磺酰基高烯丙醇很容易脱磺酰化为高烯丙醇，没有任何副反应。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1331

文献信息

• Barbier/Grignard-Type Allylation or Benzylation Mediated by the Mischmetall/SmI2(cat.) System
  作者：Aurore Di Scala、Stefania Garbacia、Florence Hélion、Marie-Isabelle Lannou、Jean-Louis Namy

  DOI：10.1002/1099-0690(200209)2002:17<2989::aid-ejoc2989>3.0.co;2-0

  日期：2002.9

  achieved by the use of samarium diiodide in catalytic amounts together with mischmetall (an alloy of the light lanthanides) as a coreductant. Plausible catalytic schemes are proposed. In addition, organocerium and -lanthanum reagents have been obtained from samarium diiodide catalysed reactions between organic halides and cerium or lanthanum metal, giving a new route to organolanthanoid compounds. It also

  Barbier 和 Grignard 型烯丙基化和苄基化是通过使用催化量的二碘化钐和作为助还原剂的混合稀土（一种轻镧系元素的合金）实现的。提出了合理的催化方案。此外，通过二碘化钐催化有机卤化物与铈或镧金属的反应获得有机铈和镧试剂，为有机镧系化合物提供了一条新途径。铈和镧的三价苄基和烯丙基有机金属化合物似乎比相应的钐更稳定。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)
• .alpha.-Lithiomethylenetriphenylphosphorane, a highly reactive ylide equivalent
  作者：E. J. Corey、Jahyo Kang

  DOI：10.1021/ja00381a058

  日期：1982.8
• KOTAKE, HIROSHI;YAMAMOTO, TAKU;KINOSHITA, HIDEKI, CHEM. LETT., 1982, N 9, 1331-1334
  作者：KOTAKE, HIROSHI、YAMAMOTO, TAKU、KINOSHITA, HIDEKI

  DOI：——

  日期：——
• COREY, E. J.;KANG, JAHYO, J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 17, 4724-4725
  作者：COREY, E. J.、KANG, JAHYO

  DOI：——

  日期：——
• A CONVENIENT METHOD FOR THE SYNTHESIS OF HOMOALLYL ALCOHOL USING A NEW DESULFONYLATION METHOD
  作者：Hiroshi Kotake、Taku Yamamoto、Hideki Kinoshita

  DOI：10.1246/cl.1982.1331

  日期：1982.9.5

  2-Tosyl homoallyl alcohol obtained by the reaction of allylic p-tolyl sulfone with aldehyde was found to be easily desulfonylated to homoallyl alcohol by the use of Pd(PPh3)4 as a catalyst and hydride ion as a nucleophile, without any side reactions.

  发现通过使用 Pd(PPh3)4 作为催化剂和氢阴离子作为亲核试剂，通过烯丙基对甲苯基砜与醛反应获得的 2-甲苯磺酰基高烯丙醇很容易脱磺酰化为高烯丙醇，没有任何副反应。