1-(4-bromophenyl)-1-diazo-2-decanone | 936855-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-1-diazo-2-decanone
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-1-diazodecan-2-one；1-(4-bromophenyl)-1-diazodecan-2-one
• CAS: 936855-78-6
• 化学式: C₁₆H₂₁BrN₂O
• 分子量: 337.26
• InChiKey: AWPLTJSXQKWOSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  19.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-1-diazo-2-decanone 在 tetrakis[N-phthaloyl-(S)-tert-leucinato]dirhodium*2EtOAc 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以61%的产率得到2-(4-bromophenyl)-3-pentylcyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Intramolecular C−H Insertion of α-Aryl-α-diazo Ketones

  摘要：

  Direct diazo transfer proceeds smoothly with alpha-aryl ketones. The derived alpha-aryl-alpha-diazo ketones cyclize efficiently with Rh catalysis to give the corresponding alpha-aryl cyclopentanones.

  DOI：

  10.1021/jo0624694
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基丁炔酯 在 2,4,6-三异丙基苯磺酰叠氮化物 、 碘 、 magnesium 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 高碘酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(4-bromophenyl)-1-diazo-2-decanone
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Intramolecular C−H Insertion of α-Aryl-α-diazo Ketones

  摘要：

  Direct diazo transfer proceeds smoothly with alpha-aryl ketones. The derived alpha-aryl-alpha-diazo ketones cyclize efficiently with Rh catalysis to give the corresponding alpha-aryl cyclopentanones.

  DOI：

  10.1021/jo0624694

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Intramolecular C−H Insertion of α-Aryl-α-diazo Ketones
  作者：Douglass F. Taber、Weiwei Tian

  DOI：10.1021/jo0624694

  日期：2007.4.1

  Direct diazo transfer proceeds smoothly with alpha-aryl ketones. The derived alpha-aryl-alpha-diazo ketones cyclize efficiently with Rh catalysis to give the corresponding alpha-aryl cyclopentanones.