butyl (2E)-4-[tert-butyl(methyl)pyridin-2-ylsilyl]but-2-enoate | 1335220-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: butyl (2E)-4-[tert-butyl(methyl)pyridin-2-ylsilyl]but-2-enoate
• 英文别名: butyl (E)-4-(tert-butyl-methyl-pyridin-2-ylsilyl)but-2-enoate
• CAS: 1335220-28-4
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₂Si
• 分子量: 319.519
• InChiKey: UABRNUOQNDVWPM-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 在 potassium phosphate 、 正丁基锂 、 copper diacetate 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 butyl (2E)-4-[tert-butyl(methyl)pyridin-2-ylsilyl]but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  sp³CH活化介导的钯介导的2-（叔丁基二甲基甲硅烷基）吡啶的碘化反应

  摘要：

  的2-前所未有的直接烯基（叔丁基二甲基）吡啶与通过钯介导的CH活化上的非酸性SP丙烯酸酯³碳报道。该方法为烯丙基硅烷提供了一种有效的方法。 钯-烯化-吡啶

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260075

文献信息

• Palladium-Mediated Olefination of 2-(tert-Butyldimethylsilyl)pyridine by sp³ C-H Activation
  作者：Haibo Ge、Cong Wang

  DOI：10.1055/s-0030-1260075

  日期：2011.8

  An unprecedented direct alkenylation of 2-(tert-butyl­dimethylsilyl)pyridine with acrylates through palladium-mediated C-H activation on a nonacidic sp³ carbon is reported. This method provides an efficient approach to allylsilanes. palladium - olefination - pyridine

  的2-前所未有的直接烯基（叔丁基二甲基）吡啶与通过钯介导的CH活化上的非酸性SP丙烯酸酯³碳报道。该方法为烯丙基硅烷提供了一种有效的方法。 钯-烯化-吡啶