E 2101 | 265667-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: E 2101
• 英文别名: N-methyl-2-[1-[1-(2-fluorophenethyl)piperidin-4-yl]-1H-indol-6-yl]acetamide；N-methyl-{1-[1-(2-fluorophenethyl)piperidin-4-yl]-1H-indol-6-yl}acetamide；1-[1-(2-fluorophenethyl)piperidin-4-yl]-6-methylcarbamoylmethylindole；1-(1-(2-(2-Fluorophenyl)ethyl)-4-piperidinyl)-N-methyl-1H-indole-6-acetamide；2-[1-[1-[2-(2-fluorophenyl)ethyl]piperidin-4-yl]indol-6-yl]-N-methylacetamide
• CAS: 265667-22-9
• 化学式: C₂₄H₂₈FN₃O
• 分子量: 393.504
• InChiKey: CQEOXWCXSBFJMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  610.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

Schembl4081913已知的人类代谢物包括2-[1-[1-[2-(2-氟苯基)-2-羟基乙基]哌啶-4-基]吲哚-6-基]-N-甲基乙酰胺和2-[1-[1-[2-(2-氟苯基)-1-羟基乙基]哌啶-4-基]吲哚-6-基]-N-甲基乙酰胺。

Schembl4081913 has known human metabolites that include 2-[1-[1-[2-(2-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]piperidin-4-yl]indol-6-yl]-N-methylacetamide and 2-[1-[1-[2-(2-fluorophenyl)-1-hydroxyethyl]piperidin-4-yl]indol-6-yl]-N-methylacetamide.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[1-[1-[2-(2-fluorophenyl)ethyl]piperidin-4-yl]-2,3-dihydroindol-6-yl]-N-methylacetamide 生成 E 2101
  参考文献：
  名称：

  1,4-substituted cyclic amine derivatives

  摘要：

  下列公式所示的一种新型1,4-取代环氨基衍生物或其药学上可接受的盐：（其中A、B、C、D、T、Y和Z分别代表亚甲基或氮；R1、R2、R3、R4和R5分别代表取代基；n表示0或1至3的整数；m表示0或1至6的整数；p表示1至3的整数。）该化合物具有5-羟色胺受体拮抗作用，并且在临床上可用作药物，特别是用于治疗、改善和预防痉挛性瘫痪或中枢肌肉松弛剂，以改善肌强直症。

  公开号：

  US06448243B1

文献信息

• Indoles
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US20020019531A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  A 1,4-substituted cyclic amine derivative represented by the following formula or a pharmacologically acceptable salt thereof: 1 wherein A, B, C, D, T, Y, and Z each represent a methine or a nitrogen linkage; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 each represent a substituent; n represents 0 or an integer of 1 to 3; m represents 0 or an integer of 1 to 6; and p represents an integer of 1 to 3. The compounds have serotonin antagonism. They are therefore clinically useful as medicaments, in particular, for treating, ameliorating, and preventing spastic paralysis. They are also useful as central muscle relaxants for ameliorating myotonia.

  一种由以下公式表示的1,4-取代的环胺衍生物或其药理学上可接受的盐： 其中A、B、C、D、T、Y和Z分别表示亚甲基或氮键合物；R1、R2、R3、R4和R5分别表示取代基；n表示0或1至3的整数；m表示0或1至6的整数；p表示1至3的整数。这些化合物具有5-羟色胺拮抗作用。因此，在临床上作为药物特别有用，用于治疗、改善和预防痉挛性瘫痪。它们还可用作中枢肌肉松弛剂，改善肌张力过高。
• 1,4-substituted cyclic amine derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US06448243B1

  公开（公告）日：2002-09-10

  A novel 1,4-substituted cyclic amine derivative represented by the following formula or a pharmacologically acceptable salt thereof: (wherein A, B, C, D, T, Y and Z represent each methine or nitrogen; R1, R2, R3, R4 and R5 represent each a substituent; n represents 0 or an integer of 1 to 3; m represents 0 or an integer of 1 to 6; and p represents an integer of 1 to 3.) The compound has a serotonin antagonism and is clinically useful as medicament, in particular, for treating, ameliorating and preventing spastic paralysis or central muscle relaxants for ameliorating myotonia.

  下列公式所示的一种新型1,4-取代环氨基衍生物或其药学上可接受的盐：（其中A、B、C、D、T、Y和Z分别代表亚甲基或氮；R1、R2、R3、R4和R5分别代表取代基；n表示0或1至3的整数；m表示0或1至6的整数；p表示1至3的整数。）该化合物具有5-羟色胺受体拮抗作用，并且在临床上可用作药物，特别是用于治疗、改善和预防痉挛性瘫痪或中枢肌肉松弛剂，以改善肌强直症。
• Certain quinoline derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US20020086999A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  A novel 1,4-substituted cyclic amine derivative represented by the following formula: 1 wherein A, B, C, D, T, Y, and Z represent each methine or nitrogen; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 represent each a substituent; n represents 0 or an integer of 1 to 3; m represents 0 or an integer of 1 to 6; and p represents an integer of 1 to 3; and pharmacologically acceptable salts thereof. The compound has a serotonin antagonism and is clinically useful as medicament, in particular, for treating, ameliorating and preventing spastic paralysis or central muscle relaxants for ameliorating myotonia.

  由下式表示的新型 1,4-取代环胺衍生物： 1 其中 A、B、C、D、T、Y 和 Z 分别代表甲烷或氮； R 1 , R 2 , R 3 , R 4 和 R 5 分别代表一个取代基；n 代表 0 或 1 至 3 的整数；m 代表 0 或 1 至 6 的整数；p 代表 1 至 3 的整数；及其药理上可接受的盐类。该化合物具有血清素拮抗作用，在临床上可用作药物，特别是用于治疗、改善和预防痉挛性瘫痪或用于改善肌张力的中枢性肌肉松弛剂。
• Hydroxylated indole derivatives and uses thereof
  申请人：Wong Nancy

  公开号：US20050033056A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  The invention provides hydroxylated indole derivatives and methods of using these derivatives to treat serotonergic diseases or conditions.

  本发明提供羟化吲哚衍生物以及使用这些衍生物治疗血清素能疾病或病症的方法。
• PROCESS FOR THE PRODUCTION OF INDOLE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES THEREFOR
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP1179532B1

  公开（公告）日：2007-06-13