benzo[d][1,3]dioxole-4-sulfonyl chloride | 87473-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: benzo[d][1,3]dioxole-4-sulfonyl chloride
• 英文别名: 2H-1,3-Benzodioxole-4-sulfonyl chloride；1,3-benzodioxole-4-sulfonyl chloride
• CAS: 87473-88-9
• 化学式: C₇H₅ClO₄S
• mdl: MFCD18382007
• 分子量: 220.633
• InChiKey: KLOJIPJDBCSTTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.2±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.607±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[d][1,3]dioxole-4-sulfonyl chloride 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 7-(benzo[d][1,3]dioxol-4-ylsulfonyl)-N-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  发现 2-Amino-7-sulfonyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 衍生物作为具有看门人突变耐受性的有效可逆 FGFR 抑制剂：设计、合成和生物学评价

  摘要：

  成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 在促进癌细胞增殖、分化和迁移中起着关键作用。然而，对 FGFR 抑制剂的获得性耐药已成为长期癌症治疗中的新挑战，尤其是对于肝细胞癌 (HCC)。Gatekeeper (GK)突变是耐药的主要机制。在此，我们描述了一系列可逆 FGFR 抑制剂的发现，特别是针对具有 2-amino-7-sulfonyl-7 H - pyrrolo[2,3 - d ]pyrimidine 支架的 GK 突变。合理设计、优化和药代动力学筛选提供了代表性化合物19在体外具有强效的 FGFR 抑制作用、高生物利用度和可接受的半衰期。针对 FGFR4 V550L和 Ba/F3-TEL-FGFR4 V550L细胞的测定支持 GK 突变耐受性。此外，化合物19在 HUH7 异种移植小鼠模型中表现出强大的抗肿瘤效力，且未观察到明显的毒性。化合物19被确定为克服 HCC 治疗的 GK 突变的潜在候选者。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01420
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1,3-苯并二恶茂 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 二氧化硫 、 溶剂黄146 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 benzo[d][1,3]dioxole-4-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本文描述了一般式（I）化合物和包含调节丙酮酸激酶的一般式（I）化合物的组合物。本文还描述了利用调节丙酮酸激酶的这些化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2014139325A1

文献信息

• Inhibitors of aspartyl protease
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated.

  公开号：US20040122000A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.

  本发明涉及一类新型磺胺类化合物，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中，本发明涉及一类新型HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以有利地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。
• Design and Synthesis of TASIN Analogues Specifically Targeting Colorectal Cancer Cell Lines with Mutant Adenomatous Polyposis Coli (APC)
  作者：Wentian Wang、Lu Zhang、Lorraine Morlock、Noelle S. Williams、Jerry W. Shay、Jef K. De Brabander

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00532

  日期：2019.5.23

  small-molecule-based therapies available that specifically target colorectal cancer (CRC) development and progression, the second leading cause of cancer deaths. We previously disclosed the discovery of truncating adenomatous polyposis coli (APC)-selective inhibitor 1 (TASIN-1), a small molecule that specifically targets colorectal cancer cells lines with truncating mutations in the adenomatous polyposis

  尽管靶向抗癌疗法取得了进展，但仍没有针对小分子结肠直肠癌（CRC）发育和进程的小分子疗法，这是导致癌症死亡的第二大原因。我们先前披露了截短性腺瘤性结肠炎（APC）选择性抑制剂1（TASIN-1）的发现，这是一种小分子，可通过抑制腺瘤性息肉病（APC）肿瘤抑制基因中的截短突变而特异性靶向结直肠癌细胞系胆固醇的生物合成。在这里，我们报告了TASIN类似物的集合及其对结肠癌细胞系和等基因细胞系对活性的报告，报告了APC依赖选择性的状态。鉴定出许多有效的和选择性的类似物，包括具有良好代谢稳定性和药代动力学特性的化合物。本文报道的化合物代表了首个基因型选择性系列，该系列特异性靶向大多数CRC患者中存在的apc突变，并充当结肠癌靶向治疗的翻译平台。
• Synthesis and biological evaluation of novel quinazoline-sulfonamides as anti-cancer agents
  作者：Suresh Poudapally、Shankar Battu、Loka Reddy Velatooru、Murali Satyanarayana Bethu、Venkateswara Rao Janapala、Somesh Sharma、Subhabrata Sen、Narender Pottabathini、Vijaya Bhaskara Reddy Iska、Vidya Katangoor

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.03.042

  日期：2017.5

  robust economic approach to N-(quinazoline-4-yl)sulfonamides was developed and synthesized different aryl, hetero aryl, alkyl and cyclopropyl sulfonamides in excellent yields. All the compounds were evaluated for cytotoxic affinity to SKOV3, DU145, THP1, U937, and COLO205 cell lines. Interesting to find that the bulkiness of substituent at C-2 position of quinazoline forces the molecule to flip around

  开发了一种稳健的N-（喹唑啉-4-基）磺酰胺经济方法，并以优异的产率合成了不同的芳基，杂芳基，烷基和环丙基磺酰胺。评估所有化合物对SKOV3，DU145，THP1，U937和COLO205细胞系的细胞毒性亲和力。有趣的是，与先前已知的喹唑啉化合物的结合偏好相比，喹唑啉的C-2位取代基的庞大性迫使分子翻转以结合在活性位点上。在合成的21种化合物2b，2d，2e，2h，2i，3c，3d，3f，3g和3h中，发现在所有测试的细胞系中均具有活性，IC50值<10μg/ mL。进行对接模拟以了解各种C-2取代的喹唑啉磺酰胺的结合偏好。
• [EN] THERAPEUTICS TARGETING MUTANT ADENOMATOUS POLYPOSIS COLI (APC) FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES CIBLANT LA POLYPOSE ADÉNOMATEUSE COLIQUE (APC) MUTANTE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2020117972A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  The present disclosure reports an extensive medicinal chemistry evaluation of a large collection of Truncating APC-Selective Inhibitor (TASIN) compounds. The compounds were evaluated for activity against a series of colon cancer cell lines with and without truncating APC-mutations, as well as in an isogenic cell line pair reporting on the status of APC- dependent selectivity. A number of very potent and selective compounds were identified, including compounds with good metabolic stability and PK properties. The small molecules reported herein thus represent a first-in-class genotype-selective series that specifically target ape mutations present in the vast majority of CRC patients, and therefore serves as a translational platform towards a potential targeted therapy for colon cancer.

  本披露报告了对大量截断APC-选择性抑制剂（TASIN）化合物的广泛药物化学评估。这些化合物针对一系列结肠癌细胞系进行了活性评估，包括具有截断APC突变和不具有截断APC突变的细胞系，以及在报告APC依赖性选择性状况的同源细胞系对。鉴定了一些非常有效和选择性的化合物，包括具有良好代谢稳定性和药代动力学性质的化合物。因此，本文报道的小分子代表了一种首创的基因型选择性系列，专门针对存在于绝大多数结直肠癌患者中的猿类突变，因此可作为一个转化平台，朝着结肠癌的潜在靶向治疗迈进。
• Fused N-phenylsulfonyl-N'-pyrimidinylureas and
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04634465A1

  公开（公告）日：1987-01-06

  The invention relates to N-phenylsulfonyl-N'-pyrimidinylureas and N-phenylsulfonyl-N-triazinylureas of the general formula ##STR1## wherein Z is oxygen or sulfur, E is nitrogen or .dbd.CH--, R.sub.1 is hydrogen, halogen, nitro, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxycarbonyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkylthio, C.sub.1 -C.sub.4 alkylsulfinyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkylsulfonyl or C.sub.2 -C.sub.5 alkoxyalkoxy, R.sub.2 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or C.sub.1 -C.sub.3 alkoxy, R.sub.3 and R.sub.4, each independently of the other, are hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkylthio, C.sub.1 -C.sub.4 alkylthio, halogen, C.sub.2 -C.sub.5 alkoxyalkyl, C.sub.2 -C.sub.5 alkoxyalkoxy or --NR.sub.5 R.sub.6, wherein R.sub.5 and R.sub.6 are hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, and A is an unsubstituted or substituted bridge of 3 or 4 atoms which contains 1 or 2 oxygen, sulfur or nitrogen atoms and, together with the linking carbon atom, forms a non-aromatic 5- or 6-membered heterocyclic ring system, with the proviso that two oxygen atoms are separated by at least one carbon atom and that oxygen and sulfur atoms are only linked to each other if the sulfur atom takes the form of the --SO-- or --SO.sub.2 -- group; and to the salts of these compounds with amines, alkali metal bases or alkaline earth metal bases or with quaternary ammonium bases. These compounds have good pre- and postemergence selective herbicidal and growth regulating properties.

  本发明涉及一般式为##STR1##的N-苯磺酰-N'-嘧啶脲和N-苯磺酰-N-三嗪脲，其中Z为氧或硫，E为氮或.dbd.CH--，R.sub.1为氢、卤素、硝基、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷氧基、C.sub.1-C.sub.4烷氧羰基、C.sub.1-C.sub.4烷基硫基、C.sub.1-C.sub.4烷基亚磺酰基、C.sub.1-C.sub.4烷基磺酰基或C.sub.2-C.sub.5烷氧基烷氧基，R.sub.2为氢、C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.1-C.sub.3烷氧基，R.sub.3和R.sub.4各自独立地为氢、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷氧基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基硫基、C.sub.1-C.sub.4烷基硫基、卤素、C.sub.2-C.sub.5烷氧基烷基、C.sub.2-C.sub.5烷氧基烷氧基或--NR.sub.5R.sub.6，其中R.sub.5和R.sub.6为氢或C.sub.1-C.sub.4烷基，A为未取代或取代的3或4个原子的桥，其中包含1或2个氧、硫或氮原子，并与连接碳原子一起形成非芳香性5-或6元杂环环系，但两个氧原子之间至少隔着一个碳原子，并且只有当硫原子取形式为--SO--或--SO.sub.2--基团时，氧和硫原子才会相互连接；以及与胺、碱金属基或碱土金属基或季铵盐基的这些化合物的盐。这些化合物具有良好的前后除草和生长调节性能。