(4R)-2,2-dimethyl-4-[(2S,3R,4R)-4-methyl-3,5-bis(phenylmethoxy)pentan-2-yl]-1,3-dioxane | 477781-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R)-2,2-dimethyl-4-[(2S,3R,4R)-4-methyl-3,5-bis(phenylmethoxy)pentan-2-yl]-1,3-dioxane
• CAS: 477781-64-9
• 化学式: C₂₆H₃₆O₄
• 分子量: 412.569
• InChiKey: XMAPBIKKHNBIQG-RRJCBXKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-2,2-dimethyl-4-[(2S,3R,4R)-4-methyl-3,5-bis(phenylmethoxy)pentan-2-yl]-1,3-dioxane 在 盐酸 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 (3R,4R,5R)-1-dimethoxyphosphoryl-3,5-dimethyl-4,6-bis(phenylmethoxy)hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A stereoconvergent synthesis of the C(19)C(31) fragment of scytophycin C

  摘要：

  The C(19)-C(31) fragment of the anti-tumor macrolide, scytophycin C, was realized in a stereoconvergent manner utilizing a desymmetrization approach to create eight contiguous asymmetric centers from a common precursor. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01705-7
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S,5R,6R)-5-(benzyloxy)-4,6-dimethylheptane-1,3,7-triol 在 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4R)-2,2-dimethyl-4-[(2S,3R,4R)-4-methyl-3,5-bis(phenylmethoxy)pentan-2-yl]-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  A stereoconvergent synthesis of the C(19)C(31) fragment of scytophycin C

  摘要：

  The C(19)-C(31) fragment of the anti-tumor macrolide, scytophycin C, was realized in a stereoconvergent manner utilizing a desymmetrization approach to create eight contiguous asymmetric centers from a common precursor. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01705-7

文献信息

• A stereoconvergent synthesis of the C(19)C(31) fragment of scytophycin C
  作者：J.S. Yadav、Md.Moinuddin Ahmed

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01705-7

  日期：2002.9

  The C(19)-C(31) fragment of the anti-tumor macrolide, scytophycin C, was realized in a stereoconvergent manner utilizing a desymmetrization approach to create eight contiguous asymmetric centers from a common precursor. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.