N²-acetyl-N-allyl-N²-benzylglycine amide | 1011729-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N²-acetyl-N-allyl-N²-benzylglycine amide
• 英文别名: 2-[acetyl(benzyl)amino]-N-prop-2-enylacetamide
• CAS: 1011729-26-2
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂
• 分子量: 246.309
• InChiKey: PNQFJGDUAXULIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-N-[2-(1H-indolyl)-2-oxoethyl]acetamide 、 丙烯胺 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到N²-acetyl-N-allyl-N²-benzylglycine amide
  参考文献：
  名称：

  一种稳定、可转化的异腈作为甲酸碳负离子 [-COOH] 等价物及其在多组分反应中的应用

  摘要：

  描述了 2-(2,2-二甲氧基乙基) 苯基异腈在 Ugi、Passerini 和 Ugi-Smiles 反应中的应用。向高度活化的吲哚酰胺的简单转化允许异腈部分的官能团转化为各种羧酸衍生物，总体上充当中性、亲核的 COOH 等价物。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990912

文献信息

• A Stable, Convertible Isonitrile as a Formic Acid Carbanion [^-COOH] Equivalent and Its Application in Multicomponent Reactions
  作者：Ludger Wessjohann、Oliver Kreye、Bernhard Westermann

  DOI：10.1055/s-2007-990912

  日期：——

  The application of 2-(2,2-dimethoxyethyl) phenyl iso-nitrile in Ugi, Passerini, and Ugi-Smiles reactions is described. The simple transformation to highly activated indolyl amides allows functional-group conversion of the isonitrile moiety into a variety of carboxylic acid derivatives, overall acting as a neutral, nucleophilic COOH equivalent.

  描述了 2-(2,2-二甲氧基乙基) 苯基异腈在 Ugi、Passerini 和 Ugi-Smiles 反应中的应用。向高度活化的吲哚酰胺的简单转化允许异腈部分的官能团转化为各种羧酸衍生物，总体上充当中性、亲核的 COOH 等价物。