3-(4-pyridinyl)-N-(3-pyridinylmethyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine | 923596-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(4-pyridinyl)-N-(3-pyridinylmethyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine
• 英文别名: 3-pyridin-4-yl-N-(pyridin-3-ylmethyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine
• CAS: 923596-11-6
• 化学式: C₁₇H₁₄N₆
• 分子量: 302.338
• InChiKey: OEFPVLZQWCFOQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨甲基吡啶 、 6-chloro-3-(pyridin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine 在 water-ethyl acetate 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 反应 1.0h， 以to give 3-(4-pyridinyl)-N-(3-pyridinylmethyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine (56.3 mg)的产率得到3-(4-pyridinyl)-N-(3-pyridinylmethyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLES AS LCK INHIBITORS

  摘要：

  提供了一种公式（I）所表示的咪唑吡啶嗪或吡唑嘧啶衍生物的熔合杂环，其具有出色的Lck抑制活性，可用于药物，特别是免疫抑制剂。[其中Y和Z中的一个是碳原子，另一个是氮原子；—X—是—N（R1）—或类似物，—R1表示氢或类似物，-A-表示键或类似物，—R2是环烷基，芳基或类似物，-E-是键或类似物，—R3是芳基，芳香杂环或类似物，—R4，—R5和—R6相同或不同，每个都是氢或类似物。]

  公开号：

  US20100216798A1

文献信息

• FUSED HETEROCYCLES AS LCK INHIBITORS
  申请人：Nakai Kazuo

  公开号：US20100216798A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  There is provided fused heterocycles of imidazopyridazine or pyrazolopyrimidine derivative represented by the formula (I), which have excellent Lck inhibitory activity and are useful for a medicament particularly an immunosuppressive agent. [wherein one of Y and Z is C atom, and the other is N atom; —X— is —N(R 1 )— or the like, —R 1 represents hydrogen or the like, -A- represents bond or the like, —R 2 is cycloalkyl, aryl or the like, -E- is bond or the like, —R 3 is aryl, aromatic heterocycle or the like, —R 4 , —R 5 and —R 6 are the same or different, each being hydrogen or the like.]

  提供了一种公式（I）所表示的咪唑吡啶嗪或吡唑嘧啶衍生物的熔合杂环，其具有出色的Lck抑制活性，可用于药物，特别是免疫抑制剂。[其中Y和Z中的一个是碳原子，另一个是氮原子；—X—是—N（R1）—或类似物，—R1表示氢或类似物，-A-表示键或类似物，—R2是环烷基，芳基或类似物，-E-是键或类似物，—R3是芳基，芳香杂环或类似物，—R4，—R5和—R6相同或不同，每个都是氢或类似物。]
• WO2007/13673
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] FUSED HETEROCYCLES AS LCK INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LCK
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2007013673A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  [EN] There is provided fused heterocycles of imidazopyridazine or pyrazolopyrimidine derivative represented by the formula (I), which have excellent Lck inhibitory activity and are useful for a medicament particularly an immunosuppressive agent. [wherein one of Y and Z is C atom, and the other is N atom; -X-10 is -N (R¹) - or the like, -R¹ is hydrogen or the like, -A- is bond or the like, is cycloalkyl, aryl or the like, -E- is bond or the like, -R³ is aryl, aromatic heterocycle or the like, -R⁴, -R⁵ and -R⁶ are the same or different, each being hydrogen or the like.]
  [FR] La présente invention se rapporte à des hétérocycles fusionnés de dérivé d'imidazopyridazine ou de pyrazolopyrimidine représenté par la formule (I), ayant une excellente activité inhibitrice de Lck et utiles pour un médicament, en particulier un agent immunosuppressseur. [dans laquelle l'un de Y et Z est un atome C, et l'autre est un atome N ; -X-10 est -N (R¹) - ou semblable, -R¹ est hydrogène ou semblable, -A- est lié ou semblable, est cycloalkyle, aryle ou semblable, -E- est lié ou semblable, -R³ est aryle, hétérocycle aromatique ou semblable, -R⁴, -R⁵ et -R⁶ sont les mêmes ou différents, chacun étant hydrogène ou semblable.]
• Synthesis and in vitro evaluation of imidazopyridazines as novel inhibitors of the malarial kinase PfPK7
  作者：Nathalie Bouloc、Jonathan M. Large、Ela Smiljanic、David Whalley、Keith H. Ansell、Christopher D. Edlin、Justin S. Bryans

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.08.043

  日期：2008.10

  A high-throughput screening campaign identified a number of imidazopyridazines as novel inhibitors of the malarial kinase PfPK7. Further synthetic chemistry efforts enabled the preparation of a number of analogues with promising in vitro potencies. Although these compounds show likely broad spectrum inhibitory activity, they represent a useful starting point for further chemical optimisation. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.