4-[2-(1-Benzylimidazol-4-yl)ethyloxy]benzoic acid | 163210-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[2-(1-Benzylimidazol-4-yl)ethyloxy]benzoic acid
• 英文别名: 4-[2-(N-Benzylimidazol-4-yl)ethyloxy]benzoic acid；4-[2-(1-benzylimidazol-4-yl)ethoxy]benzoic acid
• CAS: 163210-53-5
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₃
• 分子量: 322.364
• InChiKey: SLIMFDGQODAYTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  574.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(1-Benzylimidazol-4-yl)ethyloxy]benzoic acid 、 1-羟基苯并三唑 、 tert-butyl (2S)-N-benzenesulfonyl-2,3-diaminopropionate hydrochloride 、 N-甲基吗啉 、 1,2-二氯乙烷 在 N-甲基吗啉 、 silica 、 DCM MeOH AcOH 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give 3-7 as a yellow solid的产率得到4-[2-(1-Benzyl-imidazol-4-yl)ethyloxy]benzoyl-2(S)-phenylsulfonylamino-beta-alanine tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Guainidino, formamidino, amino and related compounds for inhibiting

  摘要：

  下列一般结构为X--Y--Z-Aryl-A--B的化合物，可以抑制破骨细胞介导的骨吸收。##STR1##

  公开号：

  US05929120A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 methyl 4-[2-(1-Benzylimidazol-4-yl)ethyloxy]benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-[2-(1-Benzylimidazol-4-yl)ethyloxy]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl and naphthyridyl compounds for inhibiting osteoclast-mediated

  摘要：

  以下一般结构的化合物 X-Y-Z-芳基-A-B，例如，##STR1## 能够抑制破骨细胞介导的骨吸收。具体来说，这些化合物可用于治疗因骨吸收增加引起或介导的骨病症而需要此类治疗的哺乳动物。这些化合物可以以口服剂型进行给药，如片剂、胶囊，例如缓释胶囊，粉末，颗粒和悬浮液。

  公开号：

  US05741796A1

文献信息

• Fibrinogen receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05648368A1

  公开（公告）日：1997-07-15

  Novel fibrinogen receptor antagonists of the formula: X--Y--Z--Aryl--A--B are provided in which the claimed compounds exhibit fibrinogen receptor antagonist activity, inhibit platelet aggregation and are therefore useful in modulating thrombus formation.

  提供了一种新型的纤维蛋白原受体拮抗剂，其化学式为：X--Y--Z--芳基--A--B，所述的化合物具有纤维蛋白原受体拮抗活性，能够抑制血小板聚集，因此在调节血栓形成方面具有用途。
• FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0673247A1

  公开（公告）日：1995-09-27
• EP0673247A4
  申请人：——

  公开号：EP0673247A4

  公开（公告）日：1996-05-01
• COMPOUNDS FOR INHIBITING OSTEOCLAST-MEDIATED BONE RESORPTION
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0760658A1

  公开（公告）日：1997-03-12
• EP0760658A4
  申请人：——

  公开号：EP0760658A4

  公开（公告）日：1997-09-17