1,4-bis[(1-hexyl-3-tert-butyloxycarbonyl)-6-ethynyl-uracil]benzene | 1290140-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,4-bis[(1-hexyl-3-tert-butyloxycarbonyl)-6-ethynyl-uracil]benzene
• 英文别名: Tert-butyl 3-hexyl-4-[2-[4-[2-[3-hexyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2,6-dioxopyrimidin-4-yl]ethynyl]phenyl]ethynyl]-2,6-dioxopyrimidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-hexyl-4-[2-[4-[2-[3-hexyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2,6-dioxopyrimidin-4-yl]ethynyl]phenyl]ethynyl]-2,6-dioxopyrimidine-1-carboxylate
• CAS: 1290140-50-9
• 化学式: C₄₀H₅₀N₄O₈
• 分子量: 714.859
• InChiKey: LVSNIRTYBAKGFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-双[(三甲基硅基)乙炔基]苯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1,4-bis[(1-hexyl-3-tert-butyloxycarbonyl)-6-ethynyl-uracil]benzene
  参考文献：
  名称：

  从分子工程到宏观工程：塑造氢键有机纳米材料

  摘要：

  发色炔支架轴承2,6-双（乙酰氨基）吡啶（的自组装和自组织行为1，2）或尿嘧啶型（3 - 9）的末端基团已被光物理和显微镜法考察。系统吸收和发光研究表明，由于亲液/疏溶剂力和π-π堆积相互作用的结合，1和2在非极性溶剂（即环己烷）中经历自组织并形成球形纳米颗粒，这在宽视野中得到了证明。光学显微镜，TEM和AFM分析。对于更长的分子模块2，与1（20–1000 nm）。在283–353 K范围内的温度扫描显示，自组织的纳米颗粒可逆地形成和破坏，在较低温度下稳定。分子模块1和2分别然后彻底与互补三重氢键单元混合3 - 9。根据3 – 9的特定几何结构，可以通过显微镜研究证明不同的纳米结构。模块1或模块2与模块3的组合（仅带有一个末端尿嘧啶单元）导致形成囊泡结构。相反，当1与双尿嘧啶衍生物4或5结合使用，观察到从纳米颗粒到纳米线的结构演变。通过混合1和4或1和5所获得的金属丝的长度可以通过添加3

  DOI：

  10.1002/chem.201002103