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5-氟-3-甲基吡啶-2-羧酸 | 1256808-59-9

中文名称
5-氟-3-甲基吡啶-2-羧酸
中文别名
——
英文名称
5-fluoro-3-methylpicolinic acid
英文别名
5-fluoro-3-methyl-pyridine-2-carboxylic acid;5-fluoro-3-methylpyridine-2-carboxylic acid
5-氟-3-甲基吡啶-2-羧酸化学式
CAS
1256808-59-9
化学式
C7H6FNO2
mdl
——
分子量
155.129
InChiKey
AJTJGMWIBKBTRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    50.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氟-3-甲基吡啶-2-羧酸草酰氯N,N-二异丙基乙胺N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 2.75h, 生成 tert-butyl ((4aR,5R,9R)-3,3-difluoro-5-(3-fluoro-6-(5-fluoro-3-methylpicolinamido)pyridin-2-yl)-5,8,8-trimethyl-9-oxido-2,3,4,4a,5,8-hexahydro-[1,4]thiazino[2,1-f][1,2]thiazin-7-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BACE1 INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE BACE1
    摘要:
    本发明提供了一种具有BACE1抑制活性的I式化合物,其制备方法,含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病等疾病中是有用的。
    公开号:
    WO2016055496A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-5-氟-3-甲基吡啶1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 lithium hydroxide monohydrate 、 三乙胺 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 22.0~110.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下, 反应 36.0h, 生成 5-氟-3-甲基吡啶-2-羧酸
    参考文献:
    名称:
    2,5,6,7-TETRAHYDRO-[1,4]OXAZEPIN-3-YLAMINE OR 2,3,6,7-TETRAHYDRO-[1,4]OXAZEPIN-5-YLAMINE COMPOUNDS
    摘要:
    这项发明涉及以下式的化合物 其中A、B和R1至R7如下所述,或其药学上可接受的盐。这些化合物是BACE1和/或BACE2抑制剂,可用作治疗和/或预防治疗阿尔茨海默病、糖尿病,特别是2型糖尿病,以及其他代谢紊乱疾病的药物。
    公开号:
    US20110312937A1
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文献信息

  • [EN] OXAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2012095463A1
    公开(公告)日:2012-07-19
    The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula (I), in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in pharmaceutically acceptable salt form, to their preparation, to their medical use and to medicaments comprising them.
    本发明涉及式(I)的新杂环化合物,其中所有变量如说明书中所定义,以自由形式或药物可接受的盐形式存在,以及它们的制备、医学用途和包含它们的药物。
  • [EN] 2,5,6,7-TETRAHYDRO-[1,4]OXAZEPIN-3-YLAMINE OR 2,3,6,7-TETRAHYDRO-[1,4]OXAZEPIN-5-YLAMINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2,5,6,7-TÉTRAHYDRO-[1,4]OXAZÉPIN-3-YLAMINE OU DE 2,3,6,7-TÉTRAHYDRO-[1,4]OXAZÉPIN-5-YLAMINE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2011138293A1
    公开(公告)日:2011-11-10
    This invention relates to compounds of the formula (I), wherein A, B and R1 to R7 are as described below, or to pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are BACE1 and/or BACE2 inhibitors and can be used as 5 medicaments for the therapeutic and/or prophylactic treatment of diseases such as Alzheimer's disease, diabetes, particularly type 2 diabetes, and other metabolic disorders.
    这项发明涉及式(I)的化合物,其中A、B和R1至R7如下所述,或其药学上可接受的盐。这些化合物是BACE1和/或BACE2抑制剂,可用作治疗和/或预防治疗阿尔茨海默病、糖尿病,特别是2型糖尿病,以及其他代谢紊乱疾病的药物。
  • [EN] 5-ARYL-1-IMINO-1-OXO-[1,2,4]THIADIAZINES<br/>[FR] 5-ARYL-1-IMINO-1-OXO-[1,2,4]THIADIAZINES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2015091595A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    The present invention provides a compound of formula I' having BACE1 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease.
    本发明提供了具有BACE1抑制活性的化合物I'的化合物,它们的制造,含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗阿尔茨海默病等疾病中是有用的。
  • 2-Amino-3,5,5-trifluoro-3,4,5,6-tetrahydropyridines as BACE1 inhibitors for treatment of Alzheimer's disease
    申请人:H. LUNDBECK A/S
    公开号:US20150232449A1
    公开(公告)日:2015-08-20
    The present invention is directed to novel inhibitors of the BACE1 enzyme. Separate aspects of the invention are directed to pharmaceutical compositions comprising said compounds and uses of the compounds to treat disorders for which the reduction of Aβ deposits is beneficial such as Alzheimer's disease.
    本发明涉及新型BACE1酶抑制剂。发明的不同方面涉及包含所述化合物的药物组合物,以及利用这些化合物治疗减少Aβ沉积有益的疾病,如阿尔茨海默病。
  • [EN] COMBINATION TREATMENT COMPRISING ADMINISTRATION OF 2-AMINO-3,5,5-TRIFLUORO-3,4,5,6-TETRAHYDROPYRIDINES<br/>[FR] TRAITEMENT COMBINÉ COMPRENANT L'ADMINISTRATION DE 2-AMINO-3,5,5-TRIFLUORO-3,4,5,6-TÉTRAHYDROPYRIDINES
    申请人:H LUNDBECK AS
    公开号:WO2017025532A1
    公开(公告)日:2017-02-16
    The present invention is directed to the combined use of BACE1 inhibitor of Formula (I) and a compound useful in active or passive Tau immunotherapy, a compound useful in active or passive Aβ peptide immunotherapy, an NMDA receptor antagonists, an acetylcholine esterase inhibitor, an antiepileptic, an anti-inflammatory drug, a Tau aggregation inhibitor or an SSRI for the treatment of neurodegenerative or cognitive disorders.
    本发明涉及利用化合物(I)的BACE1抑制剂与在主动或被动Tau免疫疗法中有用的化合物、在主动或被动Aβ肽免疫疗法中有用的化合物、NMDA受体拮抗剂、乙酰胆碱酯酶抑制剂、抗癫痫药物、抗炎药物、Tau聚集抑制剂或SSRI的联合使用,用于治疗神经退行性或认知障碍。
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