5-氟-3-甲基-苯并呋喃-2-羧酸 | 81718-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 5-氟-3-甲基-苯并呋喃-2-羧酸
• 英文名称: 5-fluoro-3-methyl-1-benzofuran-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Fluoro-3-methyl-benzofuran-2-carboxylic acid；5-fluoro-3-methyl-1H-benzofuran-2-carboxylic acid
• CAS: 81718-76-5
• 化学式: C₁₀H₇FO₃
• mdl: MFCD04448734
• 分子量: 194.162
• InChiKey: GMIDGDXRCTUPNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-3-甲基-苯并呋喃-2-羧酸 在 N-甲基咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(5-fluoro-3-methyl-1-benzofuran-2-yl)-N-methylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  FabI酶抑制剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供FabI酶抑制剂及其制备方法和应用，所述FabI酶抑制剂具有如式I所示的化合物，本发明化合物具有良好的FabI酶抑制活性，对耐药菌以及敏感金葡菌具有明显抑菌作用。#imgabs0#

  公开号：

  CN117886805A

文献信息

• Protease inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20030144175A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The present invention provides 4-amino-azepan-3-one protease inhibitors and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof which inhibit proteases, including cathepsin K, pharmaceutical compositions of such compounds, novel intermediates of such compounds, and methods for treating diseases of excessive bone loss or cartilage or matrix degradation, including osteoporosis; gingival disease including gingivitis and periodontitis; arthritis, more specifically, osteoarthritis and rheumatoid arthritis; Paget's disease; hypercalcemia of malignancy; and metabolic bone disease, comprising inhibiting said bone loss or excessive cartilage or matrix degradation by administering to a patient in need thereof a compound of the present invention.

  本发明提供了4-氨基-氮杂七环-3-酮蛋白酶抑制剂及其药用可接受的盐、水合物和溶剂化物，其抑制蛋白酶，包括卡特普辛K，这些化合物的药物组合物，这些化合物的新中间体，以及治疗骨骼过度流失或软骨或基质降解疾病的方法，包括骨质疏松症；牙龈疾病，包括牙龈炎和牙周炎；关节炎，更具体地说，是骨关节炎和类风湿关节炎；帕吉特病；恶性高钙血症；和代谢性骨病，包括通过向需要的患者施用本发明化合物来抑制骨质流失或过度软骨或基质降解。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：HEIMANN Annekatrin

  公开号：US20130158042A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Q have meanings given in the description.

  这项发明涉及公式I的化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知功能下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。R1，R2，R3，R4，Q在描述中给出了含义。
• Lead optimization of a pyridine-carboxamide series as DGAT-1 inhibitors
  作者：Pauline C. Ting、Joe F. Lee、Nicolas Zorn、Hyunjin M. Kim、Robert G. Aslanian、Mingxiang Lin、Michelle Smith、Scott S. Walker、John Cook、Margaret Van Heek、Jean Lachowicz

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.12.040

  日期：2013.2

  The structure–activity relationship studies of a novel series of carboxylic acid derivatives of pyridine-carboxamides as DGAT-1 inhibitors is described. The optimization of the initial lead compound 6 based on in vitro and in vivo activity led to the discovery of key compounds 10j and 17h.

  描述了一系列新型的吡啶甲酰胺类羧酸衍生物作为DGAT-1抑制剂的构效关系。基于体外和体内活性的初始铅化合物6的优化导致关键化合物10j和17h的发现。
• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS CRTH2 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CRTH2
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012101043A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention relates to pyrazole compounds of formula (1a) or (1b) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Ra, Rb, Rc, Rd, Y1, y2, y3, y4, y5, Z, R1, R2, n and R3 have one of the meanings as indicated in the specification and claims, to their use as medicaments, to pharmaceutical formulation containing said compounds and to pharmaceutical formulations said compounds in combination with one or more active substances. The compounds have CRTH2 antagonistic activity.

  本发明涉及化学式（1a）或（1b）的吡唑化合物及其药学上可接受的盐，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Y1、y2、y3、y4、y5、Z、R1、R2、n和R3具有规范和声明中指示的含义之一，以及它们作为药物的用途，含有所述化合物的药物配方，以及含有所述化合物与一个或多个活性物质组合的药物配方。这些化合物具有CRTH2拮抗活性。
• Pyrazole Compounds as CRTH2 Antagonists
  申请人：Anderskewitz Ralf

  公开号：US20130023576A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Pyrazole compounds of formula (Ia) or (Ib) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R a , R b , R c , R d , Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , Y 5 , Z, R 1 , R 2 , n and R 3 have one of the meanings as indicated in the specification and claims, to their use as medicaments, to pharmaceutical formulations containing the compounds and to pharmaceutical formulations containing the compounds in combination with one or more active substances.

  化学式（Ia）或（Ib）的吡唑化合物及其药用盐，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Z、R1、R2、n和R3具有规范和索赔中指示的含义之一，用作药物，含有该化合物的药物配方，以及含有该化合物与一个或多个活性物质结合的药物配方。