2-chloro-6-(ethylamine)-4-methylnicotinonitrile | 51561-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6-(ethylamine)-4-methylnicotinonitrile
• 英文别名: 2-chloro-3-cyano-4-methyl-6-ethylaminopyridine；2-Chloro-6-(ethylamino)-4-methylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 51561-60-5
• 化学式: C₉H₁₀ClN₃
• 分子量: 195.651
• InChiKey: GUBRLIAQDKZRPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-(ethylamine)-4-methylnicotinonitrile 、 乙胺 以 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到2,6-bis(ethylamino)-4-methyl-3-pyridinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  具有有效的胃抗分泌特性的2-Oxo-1,8-萘啶-3-羧酸衍生物。

  摘要：

  描述了在幽门结扎的（Shay）大鼠模型中具有有效的胃抗分泌特性的2-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸衍生物的合成。选择进行更详细的剂量反应评估的测试的更有效的化合物中的两个是4-氨基-1-乙基-1,2-二氢-2-氧杂萘啶-3-羧酸乙酯（35）和1-乙基- 1,2-二氢-7-甲基-4-（4-甲基-1-哌嗪基）-2-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸乙酯（77）。这些化合物以剂量相关的方式降低了大鼠的总酸输出。在大鼠中测试时，两种化合物均比西咪替丁更有效。35和77均表现出对Pavlov袋式清醒犬的食物刺激的酸分泌的抑制活性。该系列的作用机理尚不清楚。描述了结构-活性关系的细节。

  DOI：

  10.1021/jm00395a015

文献信息

• Heterocyclische Azofarbstoffe
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0214445A2

  公开（公告）日：1987-03-18

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel I in der X Wasserstoff, C1- bis C4 Alkyl oder gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Methoxi oder Nitro substituiertes Phenyl, Y Cyan, Carbonester oder Nitro, Z Cyan, Acetyl, Benzoyl oder gegebenenfalls substituiertes Carbamoyl, X und Z oder Y und Z jeweils gleichzeitig Carbonester und R' und R2 unabhängig voneinander Wasserstoff oder gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder Aryl sind. Die erfindungsgemäßen Farbstoffe eignen sich sehr gut zum Färben von Polyestern, Polyester/Cellulose Mischgeweben oder Thermoplasten.

  本发明涉及通式 I 的化合物 其中 X 氢、任选被氟、氯、溴、甲基、甲氧基或硝基取代的 C1-至 C4-烷基或苯基、 Y 氰基、碳酯或硝基、 Z 为氰基、乙酰基、苯甲酰基或任选取代的氨基甲酰基、 X 和 Z 或 Y 和 Z 同时各自为碳酯，且 R' 和 R2 相互独立地为氢或任选取代的烷基或芳基。 本发明的染料非常适用于聚酯、聚酯/纤维素混纺织物或热塑性塑料的着色。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON DIAMINOPYRIDINEN<br/>[EN] PROCESS FOR PRODUCING DIAMINO PYRIDINES<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION DE DIAMINOPYRIDINES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1994020469A1

  公开（公告）日：1994-09-15

  (DE) Verfahren zur Herstellung von Diaminopyridinen der Formel (I) in der einer der beiden Reste X1 und X2 Wasserstoff, C1-C4-Alkyl, Halogen oder Nitro und der andere Cyano, R1 Wasserstoff, C1-C4-Alkyl oder Phenyl, R2 und R3 Wasserstoff, C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy, R4 Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl und R5 gegebenenfalls substituiertes C1-C10-Alkyl, C3-C4-Alkenyl oder C5-C7-Cycloalkyl bedeuten, durch Umsetzung von Dichlorpyridinen der Formel (II), in einem 1. Schritt mit einem Amin der Formel R5-NH2 bei einer Temperatur von 10 bis 80 °C in Gegenwart einer Base und eines inerten organischen Verdünnungsmittels und/oder Wasser anschließender Befreiung vom Verdünnungsmittel und danach, gegebenenfalls nach Zwischenisolierung des Reaktionsprodukts, in einem 2. Schritt in einer Schmelze Umsetzung mit einem Anilin bei einer Temperatur von 90 bis 165 °C in schwach saurem Milieu, wobei je mol Dichlorpyridin 1,3 bis 3 mol Anilin zur Anwendung kommen.(EN) A process for the production of diamino pyridines of formula (I) in which one of the two residues X1 and X2 is hydrogen, C1-C4 alkyl, halogen or nitro and the other is cyano, R1 is hydrogen, C1-C4 alkyl or phenyl, R2 and R3 are hydrogen, C1-C4 alkyl or C1-C4 alkoxy, R4 is hydrogen or C1-C4 alkyl and R5 is possibly substituted C1-C10 alkyl, C3-C4 alkenyl or C5-C7 acycloalkyl, by the reaction of dichloropyridines of formula (II), in a first step, with an amine of the formula R5-NH2, at a temperature of 10 to 18 °C, in the presence of a base and an inert organic diluent and/or water with the subsequent removal of the diluent and then, possibly after the intermediate isolation of the reaction product, in a second step, reaction of the molten mass obtained with an aniline at a temperature of 90 to 165 °C in a weakly acid medium, whereby 1.3 to 3 mol aniline are used per mol dichloropyridine.(FR) Procédé de fabrication de diaminopyridines correspondant à la formule (I), dans laquelle l'un des deux restes X1 et X2 désigne un hydrogène, un alkyle en C1-C4, un halogène ou un nitro, et l'autre est un cyano, R1 désigne un hydrogène, un alkyle en C1-C4 ou un phényle, R2 et R3 désignent un hydrogène, un alkyle en C1-C4 ou un alcoxy en C1-C4, R4 désigne un hydrogène ou un alkyle en C1-C4, et R5 désigne un alkyle en C1-C10, alcényle en C3-C4 ou cycloalkyle en C5-C7 éventuellement substitué, par réaction de dichloropyridines de formule (II), dans une première étape, avec une amine de formule R5NH2, à une température de 10 à 80 °C, en présence d'une base et d'un diluant organique inerte et/ou d'eau, et libération consécutive du diluant, puis, éventuellement après isolement intermédiaire du produit réactionnel, dans une seconde étape, réaction de la masse fondue obtenue avec une aniline, à une température de 90 à 165 °C, en milieu faiblement acide, en utilisant 1,3 à 3 moles d'aniline pour chaque mole de dichloropyridine.

  此生产和方法的目标是通过将 Participation Methods&Diameter Azobenzene的策略与 improve artificial selection algorithm for increases in combine & immature ZIFs 的策略相结合，优化筛选_lists/New 和 Grand 的生产效率，同时减少资源浪费并实现各组分的最终生产成本优化。
• SANTILLI, ARTHUR A.;SCOTESE, ANTHONY C.;BAUER, RAYMOND F.;BELL, STANLEY C+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 12, 2270-2277
  作者：SANTILLI, ARTHUR A.、SCOTESE, ANTHONY C.、BAUER, RAYMOND F.、BELL, STANLEY C+

  DOI：——

  日期：——
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON DIAMINOPYRIDINEN
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0688318A1

  公开（公告）日：1995-12-27
• US4855413A
  申请人：——

  公开号：US4855413A

  公开（公告）日：1989-08-08