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1-(1-(4-chlorophenyl)-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone | 1200798-22-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(1-(4-chlorophenyl)-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone
英文别名
1-[1-(4-Chlorophenyl)-2-methyl-5-phenylpyrrol-3-yl]ethanone
1-(1-(4-chlorophenyl)-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone化学式
CAS
1200798-22-6
化学式
C19H16ClNO
mdl
——
分子量
309.795
InChiKey
NAUWSQKQLUIXLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    22
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对氯苯胺2-溴苯乙酮乙酰丙酮β-环糊精 作用下, 以 为溶剂, 反应 7.67h, 以83%的产率得到1-(1-(4-chlorophenyl)-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    β-环糊精在中性条件下超分子催化多分子催化合成取代吡咯的研究
    摘要:
    描述了使用β-环糊精作为超分子催化剂在H 2 O中合成取代的吡咯。与现有方法相比,该反应具有多个优点,并且可以提供高至优异产率(79-89%)的取代吡咯。使用1 H-NMR光谱研究了反应的超分子催化。β-环糊精可以被回收并重复使用多次而不会失去活性。
    DOI:
    10.1002/hlca.200900098
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文献信息

  • One-pot four-component synthesis of highly substituted pyrroles in gluconic acid aqueous solution
    作者:Bao-Le Li、Pei-He Li、Xue-Na Fang、Chun-Xiao Li、Jing-Lei Sun、Li-Ping Mo、Zhan-Hui Zhang
    DOI:10.1016/j.tet.2013.06.049
    日期:2013.8
    Four-component coupling of amines, aldehydes, 1,3-dicarbonyl compounds, and nitromethane has been achieved in gluconic acid aqueous solution (GAAS) to produce polysubstituted pyrroles in high yield. Gluconic acid aqueous solution could be recycled and reused several times without significant loss of its efficiency. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Multicomponent Approach Towards the Synthesis of Substituted Pyrroles under Supramolecular Catalysis Using<i>β</i>-Cyclodextrin as a Catalyst in Water Under Neutral Conditions
    作者:Sabbavarapu Narayana Murthy、Bandaru Madhav、Akkiligunta Vijay Kumar、Kakulapati Rama Rao、Yadavalli Venkata Durga Nageswar
    DOI:10.1002/hlca.200900098
    日期:2009.10
    Synthesis of substituted pyrroles in H2O by using β‐cyclodextrin as a supramolecular catalyst is described. This reaction has several advantages over existing methods and provides substituted pyrroles in good‐to‐excellent yields (79–89%). The supramolecular catalysis of the reaction was studied using 1H‐NMR spectroscopy. β‐Cyclodextrin can be recovered and reused several times without loss of activity
    描述了使用β-环糊精作为超分子催化剂在H 2 O中合成取代的吡咯。与现有方法相比,该反应具有多个优点,并且可以提供高至优异产率(79-89%)的取代吡咯。使用1 H-NMR光谱研究了反应的超分子催化。β-环糊精可以被回收并重复使用多次而不会失去活性。
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