5-氟-4'-硫代-2'-脱氧尿苷 | 68660-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 中文名称: 5-氟-4'-硫代-2'-脱氧尿苷
• 英文名称: 1-[2'-deoxy-4'-thio-1-β-D-ribofuranosyl]-5-fluorouracil
• 英文别名: 5-fluoro-4'-thio-2'-deoxy-uridine；2'-Deoxy-5-fluoro-4'-thiouridine；5-fluoro-1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)thiolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 68660-47-9
• 化学式: C₉H₁₁FN₂O₄S
• 分子量: 262.262
• InChiKey: HATHUUNZZPIWIN-RRKCRQDMSA-N

物化性质

• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-4'-硫代-2'-脱氧尿苷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 3.0h， 生成 1-[2'-deoxy-3'-O-cyclohexanecarbonyl-4'-thio-1-β-D-ribofuranosyl]-5-fluorouracil
  参考文献：
  名称：

  JP2015/24981

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-[2'-deoxy-3',5'-O-dibenzyl-4'-thio-1-β-D-ribofuranosyl]-5-fluorouracil 在 四氯化钛 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到5-氟-4'-硫代-2'-脱氧尿苷
  参考文献：
  名称：

  Otter, Graham P.; Elzagheid, Mohamed I.; Jones, Garry D., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1998, # 11, p. 2343 - 2349

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Further antiviral pyrimidine nucleosides
  申请人：THE UNIVERSITY OF BIRMINGHAM

  公开号：EP0421777A1

  公开（公告）日：1991-04-10

  Pyrimidine 4′-thionucleosides of the formula (I) where B¹ is a pyrimidine base; and either (a) R² is hydrogen and R³ is hydroxy or fluoro, or (b) R² is hydroxy and R³ is hydrogen, hydroxy or fluoro, or (c) R² is fluoro and R³ is hydrogen or hydroxy, or (d) R² and R³ together form a carbon-carbon bond; and physiologically functional derivatives thereof and processes for their production. Preferably, the base B¹ is of the formula (II) wherein Y is hydroxy or amino, monoalkylamino or dialkylamino; and X is halogen, alkoxy, alkyl, haloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl, amino, monoalkylamino, dialkylamino, cyano or nitro. The compounds are useful in the treatment of viral infections.

  式(I)的嘧啶-4′-硫代核苷 其中 B¹ 是嘧啶碱； (a) R² 是氢，R³ 是羟基或氟、 或 (b) R² 是羟基，R³ 是氢、羟基或氟、 或 (c) R² 是氟，R³ 是氢或羟基、 或 (d) R² 和 R³ 共同形成碳-碳键；以及其生理功能衍生物及其生产工艺。碱 B¹ 最好为式 (II) 其中 Y 是羟基或氨基、单烷基氨基或二烷基氨基；X 是卤素、烷氧基、烷基、卤代烷基、烯基、卤代烯基、炔基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、氰基或硝基。这些化合物可用于治疗病毒感染。
• [EN] NOVEL PYRIMIDINE NUCLEOSIDE COMPOUND<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ NUCLÉOSIDIQUE DE TYPE PYRIMIDINE
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2013137427A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  　下記一般式（１）［式中、Ａ１、Ａ２は、同一又は相異なって、水素原子、置換基を有していてもよいアルキルオキシカルボニル基、置換基を有していてもよいシクロアルキルオキシカルボニル基、置換基を有していてもよいアリールオキシカルボニル基又は置換基を有していてもよいアラルキルオキシカルボニル基を示す］ で表されるピリミジンヌクレオシド化合物又はその塩が提供される。
• JP2015/24981
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Otter, Graham P.; Elzagheid, Mohamed I.; Jones, Garry D., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1998, # 11, p. 2343 - 2349
  作者：Otter, Graham P.、Elzagheid, Mohamed I.、Jones, Garry D.、MacCulloch, Alasdair C.、Walker, Richard T.、Oivanen, Mikko、Klika, Karel D.

  DOI：——

  日期：——