Methyl 3-azido-2-methylidenehexanoate | 918156-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 3-azido-2-methylidenehexanoate
• 英文别名: methyl 3-azido-2-methylidenehexanoate
• CAS: 918156-03-3
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₂
• 分子量: 183.21
• InChiKey: MSGFQOPVNDCFFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (2Z)-2-(bromomethyl)hex-2-enoate 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 methyl (E)-2-(azidomethyl)hex-2-enoate 、 Methyl 3-azido-2-methylidenehexanoate
  参考文献：
  名称：

  在水性介质中快速高效地制备Baylis-Hillman衍生的（E）-烯丙基叠氮化物及相关化合物

  摘要：

  描述了在丙酮水溶液中从相应的烯丙基溴实际获得烷基和芳基取代的（E）-2-（叠氮基甲基）链烯酸酯和相关叠氮基化合物的方法。还研究了在温和条件下基于多相催化获得起始溴化物的另一种方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.09.059

文献信息

• Fast and efficient preparation of Baylis–Hillman-derived (E)-allylic azides and related compounds in aqueous medium
  作者：Marcus M. Sá、Marcia D. Ramos、Luciano Fernandes

  DOI：10.1016/j.tet.2006.09.059

  日期：2006.12

  A practical access to alkyl- and aryl-substituted (E)-2-(azidomethyl)alkenoates and related azido compounds from the corresponding allylic bromides in aqueous acetone is described. An alternative method to obtain the starting bromides based on heterogeneous catalysis under mild conditions was also investigated.

  描述了在丙酮水溶液中从相应的烯丙基溴实际获得烷基和芳基取代的（E）-2-（叠氮基甲基）链烯酸酯和相关叠氮基化合物的方法。还研究了在温和条件下基于多相催化获得起始溴化物的另一种方法。