4-(p-carboxybenzoyl)phthalic anhydride | 24910-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(p-carboxybenzoyl)phthalic anhydride
• 英文别名: 3,4,4'-Benzophenontricarbonsaeure-3,4-anhydrid；3,4,4'-Benzophenontricarboxylsaeureanhydrid；4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isobenzofuran-5-carbonyl)-benzoic acid；4-(1,3-Dioxo-2-benzofuran-5-carbonyl)benzoic acid
• CAS: 24910-58-5
• 化学式: C₁₆H₈O₆
• 分子量: 296.236
• InChiKey: LPUVBVMBXIHOQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(p-carboxybenzoyl)phthalic anhydride 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 6.0h， 以100%的产率得到4-(4-(chlorocarbonyl)benzoyl)phthalic anhydride
  参考文献：
  名称：

  4-（对-羧基苯氧基）邻苯二甲酸酐和4-（对-羧基苯甲酰基）邻苯二甲酸酐的聚（酰胺酰亚胺）的合成与表征

  摘要：

  通过使两种新的酸酐酰氯单体与芳族二胺反应，制备了一系列聚（酰胺酰亚胺）。通过N-甲基-4-硝基邻苯二甲酰亚胺与对羟基苯甲酸的亲核取代反应合成4-（对羧基苯氧基）邻苯二甲酸酐，然后进行水解。将三羧酸转化为相应的酸酐酰氯。通过Friedel-Craft对甲苯与N-苯基邻苯二甲酰亚胺-4-羰基氯化物的酰化反应合成了4-（对-羧基苯甲酰基）邻苯二甲酸酐，然后将其转化为4-（p-羧基苯甲酰基）邻苯二甲酸。单体通过IR和NMR表征。通过这些酸酐酰氯单体与芳族二胺的反应制备了几种PAI。聚合物的固有粘度在0.42-0.58 dL / g的范围内。所有聚合物都可溶于极性非质子溶剂。聚合物表现出良好的热稳定性，T g值在226–269°C的范围内。聚合物的X射线衍射图表明这些聚合物的无定形性质。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2013.08.037
• 作为产物：
  描述：

  N-phenylphthalimide-4-carbonylchloride 在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 potassium permanganate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 乙酸酐 、 sodium hydroxide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 93.0h， 生成 4-(p-carboxybenzoyl)phthalic anhydride
  参考文献：
  名称：

  4-（对-羧基苯氧基）邻苯二甲酸酐和4-（对-羧基苯甲酰基）邻苯二甲酸酐的聚（酰胺酰亚胺）的合成与表征

  摘要：

  通过使两种新的酸酐酰氯单体与芳族二胺反应，制备了一系列聚（酰胺酰亚胺）。通过N-甲基-4-硝基邻苯二甲酰亚胺与对羟基苯甲酸的亲核取代反应合成4-（对羧基苯氧基）邻苯二甲酸酐，然后进行水解。将三羧酸转化为相应的酸酐酰氯。通过Friedel-Craft对甲苯与N-苯基邻苯二甲酰亚胺-4-羰基氯化物的酰化反应合成了4-（对-羧基苯甲酰基）邻苯二甲酸酐，然后将其转化为4-（p-羧基苯甲酰基）邻苯二甲酸。单体通过IR和NMR表征。通过这些酸酐酰氯单体与芳族二胺的反应制备了几种PAI。聚合物的固有粘度在0.42-0.58 dL / g的范围内。所有聚合物都可溶于极性非质子溶剂。聚合物表现出良好的热稳定性，T g值在226–269°C的范围内。聚合物的X射线衍射图表明这些聚合物的无定形性质。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2013.08.037

文献信息

• GUSINSKAYA V. A.; BATRAKOVA T. V.; ROMASHKOVA K. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM. <IKAK-AK>, 1975, HO 9, 2098-2099
  作者：GUSINSKAYA V. A.、 BATRAKOVA T. V.、 ROMASHKOVA K. A.

  DOI：——

  日期：——
• JPH08325201A
  申请人：——

  公开号：JPH08325201A

  公开（公告）日：1996-12-10
• US5576398A
  申请人：——

  公开号：US5576398A

  公开（公告）日：1996-11-19
• Synthesis and characterization of poly(amideimide)s from 4-(p-carboxyphenoxy)phthalic anhydride and 4-(p-carboxybenzoyl)phthalic anhydride
  作者：S. Rajasekar、D. Venkatesan

  DOI：10.1016/j.polymer.2013.08.037

  日期：2013.10

  the reaction of two new anhydride acidchloride monomers with aromatic diamines. 4-(p-Carboxyphenoxy)phthalic anhydride was synthesized by nucleophilic displacement reaction of N-methyl-4-nitrophthalimide with p-hydroxybenzoic acid, followed by hydrolysis. The tricarboxylic acid was converted to the corresponding anhydride acidchloride. 4-(p-Carboxybenzoyl)phthalic anhydride was synthesized by Friedel–Craft's

  通过使两种新的酸酐酰氯单体与芳族二胺反应，制备了一系列聚（酰胺酰亚胺）。通过N-甲基-4-硝基邻苯二甲酰亚胺与对羟基苯甲酸的亲核取代反应合成4-（对羧基苯氧基）邻苯二甲酸酐，然后进行水解。将三羧酸转化为相应的酸酐酰氯。通过Friedel-Craft对甲苯与N-苯基邻苯二甲酰亚胺-4-羰基氯化物的酰化反应合成了4-（对-羧基苯甲酰基）邻苯二甲酸酐，然后将其转化为4-（p-羧基苯甲酰基）邻苯二甲酸。单体通过IR和NMR表征。通过这些酸酐酰氯单体与芳族二胺的反应制备了几种PAI。聚合物的固有粘度在0.42-0.58 dL / g的范围内。所有聚合物都可溶于极性非质子溶剂。聚合物表现出良好的热稳定性，T g值在226–269°C的范围内。聚合物的X射线衍射图表明这些聚合物的无定形性质。