6-Benzyl-1-(ethoxymethyl)-3-(4-hydroxybenzoyl)-5-propan-2-ylpyrimidine-2,4-dione | 1026149-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Benzyl-1-(ethoxymethyl)-3-(4-hydroxybenzoyl)-5-propan-2-ylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1026149-96-1
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₅
• 分子量: 422.481
• InChiKey: GOHFERAHWKRITA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Benzyl-1-(ethoxymethyl)-3-(4-hydroxybenzoyl)-5-propan-2-ylpyrimidine-2,4-dione 、 2,2-dimethylthiopropanoic acid S-[2-([diisopropylamino]{[5-(5-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-1-yl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]methoxy}phosphanyloxy)ethyl] ester 在 四氮唑 、 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 乙腈 、 癸烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.14 g的产率得到2,2-dimethylthiopropanoic acid S-(2-{[4-(4-benzyl-3-(ethoxymethyl)-5-isopropyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-1-ylcarbonyl)phenoxy][5-(5-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-1-yl)-2,5-dihydrofuran-2-ylmethoxy]phosphoryloxy}ethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  抗艾滋病毒双药的合成和评价。通过SATE前药方法将D4T与6-苄基-1-（乙氧基甲基）-5-异丙基尿嘧啶（MKC-442，emivirine）型逆转录酶抑制剂结合。

  摘要：

  本文报道了基于已知的混合SATE（S-酰基-2-硫代乙基）前药方法的新型双重前药对HIV的合成和抗病毒活性。核苷逆转录酶抑制剂（NRTI）d4T的单磷酸酯被一个SATE基团和一个芳香基团掩盖，通过该基团连接了一个非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTI）。双前药1是d4T单磷酸酯与已知的NNRTI MKC-442的混合物，后者通过MKC-442的N-3位上不稳定的对羟基苯甲酰基保护基连接。双前药2和3是d4T单磷酸酯与新的NNRTI 15和19之间的结合物，新NNRTI 15和19通过稳定的酚类连接基连接，该连接基是NNRTIs N-1取代基的一部分。双前药1、2和3对野生型HIV-1，Y181C突变体均具有良好的活性，

  DOI：

  10.1021/jm040845b
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲氧基苯(甲)酰氯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-Benzyl-1-(ethoxymethyl)-3-(4-hydroxybenzoyl)-5-propan-2-ylpyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  抗艾滋病毒双药的合成和评价。通过SATE前药方法将D4T与6-苄基-1-（乙氧基甲基）-5-异丙基尿嘧啶（MKC-442，emivirine）型逆转录酶抑制剂结合。

  摘要：

  本文报道了基于已知的混合SATE（S-酰基-2-硫代乙基）前药方法的新型双重前药对HIV的合成和抗病毒活性。核苷逆转录酶抑制剂（NRTI）d4T的单磷酸酯被一个SATE基团和一个芳香基团掩盖，通过该基团连接了一个非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTI）。双前药1是d4T单磷酸酯与已知的NNRTI MKC-442的混合物，后者通过MKC-442的N-3位上不稳定的对羟基苯甲酰基保护基连接。双前药2和3是d4T单磷酸酯与新的NNRTI 15和19之间的结合物，新NNRTI 15和19通过稳定的酚类连接基连接，该连接基是NNRTIs N-1取代基的一部分。双前药1、2和3对野生型HIV-1，Y181C突变体均具有良好的活性，

  DOI：

  10.1021/jm040845b

文献信息

• Synthesis and Evaluation of Double-Prodrugs against HIV. Conjugation of D4T with 6-Benzyl-1-(ethoxymethyl)-5-isopropyluracil (MKC-442, Emivirine)-Type Reverse Transcriptase Inhibitors via the SATE Prodrug Approach
  作者：Lene Petersen、Per T. Jørgensen、Claus Nielsen、Thomas H. Hansen、John Nielsen、Erik B. Pedersen

  DOI：10.1021/jm040845b

  日期：2005.2.1

  between d4T monophosphate and the known NNRTI MKC-442, which were linked through a labile p-hydroxybenzoyl protection group in the N-3 position of MKC-442. Double-prodrugs 2 and 3 were conjugates between d4T monophosphate and the new NNRTIs 15 and 19 linked through a stable phenolic linker that was a part of the N-1 substituents of the NNRTIs. The double-prodrugs 1, 2, and 3 all had good activities against

  本文报道了基于已知的混合SATE（S-酰基-2-硫代乙基）前药方法的新型双重前药对HIV的合成和抗病毒活性。核苷逆转录酶抑制剂（NRTI）d4T的单磷酸酯被一个SATE基团和一个芳香基团掩盖，通过该基团连接了一个非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTI）。双前药1是d4T单磷酸酯与已知的NNRTI MKC-442的混合物，后者通过MKC-442的N-3位上不稳定的对羟基苯甲酰基保护基连接。双前药2和3是d4T单磷酸酯与新的NNRTI 15和19之间的结合物，新NNRTI 15和19通过稳定的酚类连接基连接，该连接基是NNRTIs N-1取代基的一部分。双前药1、2和3对野生型HIV-1，Y181C突变体均具有良好的活性，