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bis(m-tolyl)telluride | 6422-02-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(m-tolyl)telluride
英文别名
Di-m-tolyl-tellurid;di-m-tolyl-telluride;m.m-Ditolyltellurid;3.3'-Dimethyl-diphenyltellurid;1,1'-Tellanylbis(3-methylbenzene);1-methyl-3-(3-methylphenyl)tellanylbenzene
bis(m-tolyl)telluride化学式
CAS
6422-02-2
化学式
C14H14Te
mdl
——
分子量
309.865
InChiKey
BVLJQGDYNZZCSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.96
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(m-tolyl)telluride 在 sodium carbonate 、 palladium dichloride 、 silver(l) oxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到3,3'-二甲基联苯
    参考文献:
    名称:
    通过Pd催化的二有机基碲化物的脱酯均偶联反应进行碳-碳键形成反应
    摘要:
    报道了一种用于构建Csp-Csp,Csp 2 -Csp 2和Csp 3 -Csp 3键的简单且高效的方法。对称的二芳基碲化物经历脱酯均偶联,得到对称的联芳基产物。该反应在Ag 2 O和Na 2 CO 3的存在下使用PdCl 2作为催化剂在环境温度下进行。类似地,二苄基碲化物和双(苯基乙炔基)碲化物的脱酯均偶联分别得到联苄基和共轭二炔。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2017.07.087
  • 作为产物:
    描述:
    M-TOLYLMAGNESIUM BROMIDE 在 乙醚碲二溴化物 作用下, 生成 bis(m-tolyl)telluride
    参考文献:
    名称:
    Lederer, Chemische Berichte, 1916, vol. 49, p. 1077
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Diorganyl tellurides as substrates in Sonogashira coupling reactions under mild conditions
    作者:Shaozhong Zhang、Chandra Ailneni、Osamah Al-Mohammed Baqer、Mahati Lolla、Bala Bharathi Mannava、Parvinlal Siraswal、Changchi Yen、Jin Jin
    DOI:10.1080/00397911.2019.1692224
    日期:2020.1.17
    Abstract A new method of Sonogashira coupling reactions between diorganyl tellurides and terminal alkynes is reported. The coupling reactions are performed using Pd(dppf)Cl2 as a catalyst, CuI as a co-catalyst in the presence of K2CO3 in DMSO. The reactions are carried out at room temperature and completed within 2 h when phenyl acetylene is used as a terminal alkyne. For aliphatic terminal alkynes
    摘要 报道了一种二有机碲化物与末端炔烃之间Sonogashira偶联反应的新方法。偶联反应使用 Pd(dppf)Cl2 作为催化剂,CuI 作为助催化剂,在 K2CO3 的 DMSO 中进行。当苯乙炔用作末端炔烃时,反应在室温下进行并在2小时内完成。对于脂肪族末端炔烃,例如 1-己炔和 1-辛炔,完成反应需要升高的温度和更长的反应时间。该方法产生了适用于二芳基、二乙烯基和二炔基碲化物但不适用于二烷基碲化物的 Sonogashira 偶联产物的良好收率。图形概要
  • A CONVENIENT SYNTHESIS OF SYMMETRICAL DIARYL TELLURIDES USING TELLURIUM/RONGALITE AS TELLURATION SYSTEM
    作者:Hitomi Suzuki、Masahiko Inouye
    DOI:10.1246/cl.1985.389
    日期:1985.3.5
    Sodium telluride, prepared by reducing tellurium with rongalite in dilute aqueous sodium hydroxide, readily reacts with nonactivated aryl iodides to afford symmetrical diaryl tellurides in good yields.
    碲化钠是通过在稀氢氧化钠水溶液中用 Rongalite 还原碲制得的,它很容易与未活化的芳基碘化物反应,以良好的收率得到对称的二芳基碲化物。
  • Catalyst free one-pot synthesis of symmetrical diaryl tellurides with Te0/KOH
    作者:Shaozhong Zhang、Kranthi Karra、Adam Koe、Jin Jin
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.02.084
    日期:2013.5
    A highly efficient new protocol for C-Te bond formation leading to symmetrical diaryl tellurides has been developed. The synthesis employed aryl iodides and elemental tellurium as starting materials in the presence of KOH. It is a one-pot reaction without using any catalyst. Utilizing this new protocol, a variety of aryl and heteroaryl iodides are reacted with elemental tellurium to afford the corresponding diaryl tellurides in good to excellent yields. Published by Elsevier Ltd.
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Hg: MVol.B4, 1.10, page 1353 - 1355
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Sadekov,I.D. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, p. 1202 - 1209
    作者:Sadekov,I.D. et al.
    DOI:——
    日期:——
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