5-氟-N,N-二甲基-1H-吡咯-2-甲酰胺 | 156395-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 5-氟-N,N-二甲基-1H-吡咯-2-甲酰胺
• 英文名称: 5-Fluoro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid dimethylamide
• 英文别名: 5-fluoro-N,N-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxamide
• CAS: 156395-14-1
• 化学式: C₇H₉FN₂O
• mdl: MFCD11042608
• 分子量: 156.16
• InChiKey: JKXZYDQBSHHVIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-1H-吡咯-2-甲酰胺 在 二氟代氙 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到5-氟-N,N-二甲基-1H-吡咯-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  用二氟化氙氟化吡咯类化合物

  摘要：

  在温和条件下，使用二氟化氙在带有吸电子基团（例如CHO，COR，COOR，CONR 2）的吡咯环上进行直接氟化，得到相应的氟吡咯，产率为25-54％。发现即使在β位也自由的情况下，氟化也仅在吡咯的α位发生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73070-x

文献信息

• Fluorination of pyrrolic compounds with xenon difluoride
  作者：Jianji Wang、A.Ian Scott

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73070-x

  日期：1994.5

  Direct fluorination of the pyrrole ring with electron-withdrawing groups, such as, CHO, COR, COOR, CONR2, using xenon difluoride under mild conditions leads to the corresponding fluoropyrroles in 25–54% yields. It was found that fluorination takes place only at the α-position of the pyrrole even when the β-position is also free.

  在温和条件下，使用二氟化氙在带有吸电子基团（例如CHO，COR，COOR，CONR 2）的吡咯环上进行直接氟化，得到相应的氟吡咯，产率为25-54％。发现即使在β位也自由的情况下，氟化也仅在吡咯的α位发生。