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4-amino-2-methyl-N-(4-nitrophenyl)butanoic acid | 87962-91-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-amino-2-methyl-N-(4-nitrophenyl)butanoic acid
英文别名
2-Methyl-4-(4-nitroanilino)butanoic acid;2-methyl-4-(4-nitroanilino)butanoic acid
4-amino-2-methyl-N-(4-nitrophenyl)butanoic acid化学式
CAS
87962-91-2
化学式
C11H14N2O4
mdl
——
分子量
238.243
InChiKey
PMDXJZRLCXESLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    95.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Kinetics and mechanism of formation and decomposition of substituted 1-phenylpyrrolidin-2-ones in basic medium
    作者:Milos̆ Sedlák、Ludmila Hejtmánková、Pavla Kas̆parová、Jaromír Kaválek
    DOI:10.1002/poc.468
    日期:2002.3
    different derivatives and depend on the substituents in the aromatic and/or heterocyclic moiety. The rate-limiting step of hydrolysis of 1-(4-nitrophenyl)pyrrolidin-2-one consists of the non-catalysed decomposition of the tetrahedral intermediate. In the case of 3-bromo-1-(4-nitrophenyl)pyrrolidin-2-one at sodium hydroxide concentrations below 0.1 mol l−1, the rate-limiting step is the second reaction pathway
    对取代的4-氯-N-苯基丁酰胺在氢氧化钠水溶液中的化学行为的研究表明,底物首先进行闭环反应,得到取代的1-苯基吡咯烷二-2-酮,然后水解为4-钠的取代衍生物。氨基-N-苯基丁酸酯。动力学测量提供了在25°C水中2-溴-4-氯-N-(4-硝基苯基)丁酰胺的解离常数p K a和环化速率常数k c的值[p K a  = 11.64±0.01; k c  =(1.94±0.03)×10 -2 s -1 ],4-氯-N-(4-硝基苯基)丁酰胺[p K a  = 13.35±0.02;k c  =(1.60±0.02)×10 -2 s -1 ]和4-氯-2-甲基-N-(4-硝基苯基)丁酰胺[p K a  = 13.55±0.03;k c  =(7.61±0.11)×10 -2 s -1 ]。各个衍生物的p K a和k c值因丁酰胺骨架的α位取代而异。在甲醇钠甲醇溶液中,2-溴-4-氯-N的闭环过程-(
  • Abdallah, Jassim M.; Moodie, Roy B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1983, p. 1243 - 1250
    作者:Abdallah, Jassim M.、Moodie, Roy B.
    DOI:——
    日期:——
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