2-amino-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1,3-dicarbonitrile | 36337-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-amino-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1,3-dicarbonitrile
• 英文别名: 2-amino-1,3-dicyano-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydronaphtalene
• CAS: 36337-27-6
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃
• 分子量: 273.337
• InChiKey: AYONILJEROJJFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  253-254 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  522.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4-(phenyl)-4 a,5,6,7-tetrahydronaphthalene-1,3,3-(4H)-tricarbonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.04h， 以87%的产率得到2-amino-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1,3-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过假四组分反应轻松融合一类新的邻氨基甲腈和二氰基苯胺

  摘要：

  1-甲基哌啶-4-酮及其硫和氧类似物通过超声辐射和少量的吡咯烷进行2倍丙二腈和各种醛的单独的假四组分反应。结果，在辐射的1–2分钟内有效地在混合物中形成了邻氨基甲腈产物。或者，反应物的相同混合物将导致直接产生高产率的双氰基苯胺，双氰胺是从相应的邻氨基甲腈开始也可以逐步获得的一组产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.02.023

文献信息

• Elgemeie, Galal Eldin Hamza; Elzanate, Ali M.; Mansour, Abdel Kader, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 8, p. 1073 - 1074
  作者：Elgemeie, Galal Eldin Hamza、Elzanate, Ali M.、Mansour, Abdel Kader

  DOI：——

  日期：——
• Sharanin, Yu. A.; Baskakov, Yu. A.; Abramenko, Yu. T., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 1870 - 1879
  作者：Sharanin, Yu. A.、Baskakov, Yu. A.、Abramenko, Yu. T.、Putsykin, Yu. G.、Vasil'ev, A. F.、Nazarova, E.B.

  DOI：——

  日期：——
• Parallel Synthesis of Strongly Fluorescent Polysubstituted 2,6-Dicyanoanilines via Microwave-Promoted Multicomponent Reaction
  作者：Sun-Liang Cui、Xu-Feng Lin、Yan-Guang Wang

  DOI：10.1021/jo047823h

  日期：2005.4.1

  A facile parallel synthesis of polysubstituted 2,6-dicyanoanilines via microwave-promoted three-component reaction of aldehydes, ketones, and propanedinitrile in solution and also on polymer support has been developed. The screening for optical properties identified two new compounds with high fluorescence quantum yields.
• Sharanin, Yu. A.; Rodionovskaya, L. A.; Promonenkov, V. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 8, p. 1581 - 1582
  作者：Sharanin, Yu. A.、Rodionovskaya, L. A.、Promonenkov, V. K.、Shestopalov, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• SHARANINA L. G.; VAJNERT K.; KONOVKIN A. I.; BASKAKOV YU. A.; VSEVOLOZHSK+, DONETSK. YH-T, DONETSK, 1979, 22 S., BIBLIOGR. 23 NAZV. (RUKOPIS DEP. V O+
  作者：SHARANINA L. G.、 VAJNERT K.、 KONOVKIN A. I.、 BASKAKOV YU. A.、 VSEVOLOZHSK+

  DOI：——

  日期：——