3-(benzotriazol-1-yl)-2-(dimethylamino)-5,6-dimethoxy-3H-isoindol-1-one | 501079-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(benzotriazol-1-yl)-2-(dimethylamino)-5,6-dimethoxy-3H-isoindol-1-one
• CAS: 501079-38-5
• 化学式: C₁₈H₁₉N₅O₃
• 分子量: 353.381
• InChiKey: BZQIMBFDRHYITE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzotriazol-1-yl)-2-(dimethylamino)-5,6-dimethoxy-3H-isoindol-1-one 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-(Dimethylamino)-5,6-dimethoxy-3-methylideneisoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种新的通用合成路线，可合成2-二甲基氨基-3-烷基和芳基亚甲基-2,3-二氢-1 H-异吲哚-1-酮

  摘要：

  已经通过合适的3-苯并三唑基取代的母体模型通过涉及去质子化的三步顺序有效地制备了各种2-二甲基氨基-3-烷基和芳基亚甲基-2,3-二氢-1H-异吲哚-1-酮，随后酸处理引起的烷基化和最终消除反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01972-x
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4,5-二甲氧基苯甲酰氯 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 苯基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(benzotriazol-1-yl)-2-(dimethylamino)-5,6-dimethoxy-3H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种新的通用合成路线，可合成2-二甲基氨基-3-烷基和芳基亚甲基-2,3-二氢-1 H-异吲哚-1-酮

  摘要：

  已经通过合适的3-苯并三唑基取代的母体模型通过涉及去质子化的三步顺序有效地制备了各种2-二甲基氨基-3-烷基和芳基亚甲基-2,3-二氢-1H-异吲哚-1-酮，随后酸处理引起的烷基化和最终消除反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01972-x

文献信息

• A new and versatile synthetic route to 2-dimethylamino-3-alkyl and arylmethylene-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-ones
  作者：Eric Deniau、Dieter Enders

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01972-x

  日期：2002.11

  A variety of 2-dimethylamino-3-alkyl and arylmethylene-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-ones have been efficiently prepared from an appropriate 3-benzotriazolyl substituted parent model via a three-step sequence involving deprotonation, subsequent alkylation and ultimate elimination reaction induced by an acidic treatment.

  已经通过合适的3-苯并三唑基取代的母体模型通过涉及去质子化的三步顺序有效地制备了各种2-二甲基氨基-3-烷基和芳基亚甲基-2,3-二氢-1H-异吲哚-1-酮，随后酸处理引起的烷基化和最终消除反应。