ethyl [4,4-difluoro-1-methoxy-5-oxopyrrolidin-2-yl]acetate | 1397264-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: ethyl [4,4-difluoro-1-methoxy-5-oxopyrrolidin-2-yl]acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(4,4-difluoro-1-methoxy-5-oxopyrrolidin-2-yl)acetate；ethyl 2-(4,4-difluoro-1-methoxy-5-oxopyrrolidin-2-yl)acetate
• CAS: 1397264-56-0
• 化学式: C₉H₁₃F₂NO₄
• 分子量: 237.203
• InChiKey: HGBOJCCRPHUBJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-difluoro-N-methoxypent-4-enamide 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 ethyl [4,4-difluoro-1-methoxy-5-oxopyrrolidin-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  一种新的串联交叉复分解-分子内的Aza-Michael反应合成α，α-二氟内酰胺

  摘要：

  摘要 描述了一种新的串联交叉复分解-分子内氮杂-迈克尔反应，其中α，α-二氟酰胺用作亲核氮的来源。这个过程产生了一个新的氟化γ-和δ-内酰胺族。串联协议由Hoveyda-Grubbs第二代钌催化剂以四异丙醇钛（IV）作为助催化剂催化，当将共轭酮用作Michael受体时，它是高效的。但是，对于共轭酯，必须执行分步程序，其中通过添加碱来激活环化事件。还评估了该过程的非对称版本。 描述了一种新的串联交叉复分解-分子内氮杂-迈克尔反应，其中α，α-二氟酰胺用作亲核氮的来源。这个过程产生了一个新的氟化γ-和δ-内酰胺族。串联协议由Hoveyda-Grubbs第二代钌催化剂以四异丙醇钛（IV）作为助催化剂催化，当将共轭酮用作Michael受体时，它是高效的。但是，对于共轭酯，必须执行分步程序，其中通过添加碱来激活环化事件。还评估了该过程的非对称版本。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290964

文献信息

• A New Tandem Cross Metathesis-Intramolecular Aza-Michael Reaction for the Synthesis of α,α-Difluorinated Lactams
  作者：Santos Fustero、Carlos del Pozo、Claribel Báez、María Sánchez-Roselló、Amparo Asensio、Javier Miro

  DOI：10.1055/s-0031-1290964

  日期：2012.6

  protocol is catalyzed by the Hoveyda–Grubbs second-generation ruthenium catalyst with titanium(IV) tetraisopropoxide as a co-catalyst and it is highly efficient when conjugated ketones are used as the Michael acceptors. With conjugated esters, however, it is necessary to perform a step-by-step procedure in which the cyclization event is activated by the addition of a base. An asymmetric version of the process

  摘要 描述了一种新的串联交叉复分解-分子内氮杂-迈克尔反应，其中α，α-二氟酰胺用作亲核氮的来源。这个过程产生了一个新的氟化γ-和δ-内酰胺族。串联协议由Hoveyda-Grubbs第二代钌催化剂以四异丙醇钛（IV）作为助催化剂催化，当将共轭酮用作Michael受体时，它是高效的。但是，对于共轭酯，必须执行分步程序，其中通过添加碱来激活环化事件。还评估了该过程的非对称版本。 描述了一种新的串联交叉复分解-分子内氮杂-迈克尔反应，其中α，α-二氟酰胺用作亲核氮的来源。这个过程产生了一个新的氟化γ-和δ-内酰胺族。串联协议由Hoveyda-Grubbs第二代钌催化剂以四异丙醇钛（IV）作为助催化剂催化，当将共轭酮用作Michael受体时，它是高效的。但是，对于共轭酯，必须执行分步程序，其中通过添加碱来激活环化事件。还评估了该过程的非对称版本。