3-[1-(3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)-meth-(Z)-ylidene]-2-oxo-2,3-dihydro-indole-1-carboxylic acid 2-(2-methoxy-ethoxy)-ethyl ester | 468744-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[1-(3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)-meth-(Z)-ylidene]-2-oxo-2,3-dihydro-indole-1-carboxylic acid 2-(2-methoxy-ethoxy)-ethyl ester
• 英文别名: 2-(2-methoxyethoxy)ethyl (3Z)-3-[(3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)methylidene]-2-oxoindole-1-carboxylate
• CAS: 468744-94-7
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₅
• 分子量: 384.432
• InChiKey: OBJSYBUWUGKHHC-LGMDPLHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  anhydrous ethylene glycol dimethyl ether 、 3-[1-(3,5-Dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)-meth-(Z)-ylidene]-1-(imidazole-1-carbonyl)-1,3-dihydro-indol-2-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-[1-(3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)-meth-(Z)-ylidene]-2-oxo-2,3-dihydro-indole-1-carboxylic acid 2-(2-methoxy-ethoxy)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs of a 3-(pyrrol-2-ylmethylidene)-2-indolinone derivatives

  摘要：

  本发明涉及吡咯替代的2-吲哚酮化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面具有用处。

  公开号：

  US20030100555A1

文献信息

• US6797725B2
  申请人：——

  公开号：US6797725B2

  公开（公告）日：2004-09-28
• US7053114B2
  申请人：——

  公开号：US7053114B2

  公开（公告）日：2006-05-30
• [EN] PRODRUGS OF 3-(PYRROL-2-YLMETHYLIDENE)-2-INDOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] PROMEDICAMENTS A BASE DE DERIVES 3-(PYRROL-2-YLMETHYLIDENE)-2-INDOLINONE
  申请人：SUGEN INC

  公开号：WO2002081466A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  The present invention relates to pyrrole substituted 2-indolinone compounds and their pharmaceutically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.
• Prodrugs of a 3-(pyrrol-2-ylmethylidene)-2-indolinone derivatives
  申请人：Sugen. Inc.

  公开号：US20030100555A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The present invention relates to pyrrole substituted 2-indolinone compounds and their pharmaceutically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及吡咯替代的2-吲哚酮化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面具有用处。