1-Phenyl-4-phenylsulfanylbutan-1-ol | 100591-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-Phenyl-4-phenylsulfanylbutan-1-ol
• 英文别名: 1-phenyl-4-phenylsulfanylbutan-1-ol
• CAS: 100591-80-8
• 化学式: C₁₆H₁₈OS
• 分子量: 258.384
• InChiKey: IBMZZSUXBBTUMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-4-phenylsulfanylbutan-1-ol 在 sodium periodate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 [4-(benzenesulfinyl)-1-phenylbutyl] methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  通过α-亚磺酰基碳负离子的分子内酰化反应合成α，β-不饱和γ-和δ-内酯

  摘要：

  描述了α，β-不饱和γ-和δ-内酯的新合成方法，涉及α-亚磺酰基碳负离子的分子内酰化反应，然后进行热解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98975-5
• 作为产物：
  描述：

  phenylmagnesium bromide 、 4-苯基硫代丁醛 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-Phenyl-4-phenylsulfanylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过α-亚磺酰基碳负离子的分子内酰化反应合成α，β-不饱和γ-和δ-内酯

  摘要：

  描述了α，β-不饱和γ-和δ-内酯的新合成方法，涉及α-亚磺酰基碳负离子的分子内酰化反应，然后进行热解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98975-5

文献信息

• A new synthesis of α,β-unsaturated γ- and δ-lactones via intramolecular acylation of α-sulfinyl carbanion
  作者：Manat Pohmakotr、Prapanpong Jarupan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98975-5

  日期：1985.1

  A new synthesis of α,β-unsaturated γ- and δ-lactones involving the intramolecular acylation of α-sulfinyl carbanion followed by pyrolysis is described.

  描述了α，β-不饱和γ-和δ-内酯的新合成方法，涉及α-亚磺酰基碳负离子的分子内酰化反应，然后进行热解。