6-Fluor-9-(2-bromethyl)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-1-on | 73166-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-Fluor-9-(2-bromethyl)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-1-on
• 英文别名: 6-fluoro-9-(2-bromoethyl)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-1-one；9-(2-bromoethyl)-6-fluoro-3,4-dihydro-2H-carbazol-1-one
• CAS: 73166-20-8
• 化学式: C₁₄H₁₃BrFNO
• 分子量: 310.166
• InChiKey: CPXWCXYIZNGMTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Fluor-9-(2-bromethyl)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-1-on 生成 8-Fluor-2,4,5,6-tetrahydro-1H-pyrazino<3,2,1-jk>carbazol
  参考文献：
  名称：

  BENDER, H.;BEYERLE, R.;KEIL, K. H.;GREVE, G.;REH, K.;PIESCH, S.;MARTORANA+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2,3,4,9-四氢咔唑-1-酮 以88%的产率得到6-bromo-9-(2-bromoethyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrazino-carbazoles, process for the production thereof and

  摘要：

  本发明涉及一种新的、具有药理学价值的抗抑郁药物，其为在8位取代的2,4,5,6-四氢-1H-吡嗪-[3,2,1-jk]-咔唑，化学式为I，其中R代表具有1至4个碳原子的烷基或烷氧基，或氟、氯或溴原子。本发明还涉及一种制备这种药物的方法，通过将化学式为II的6,9-二取代的1,2,3,4-四氢咔唑-1-酮与氨反应，其中X代表溴、氯或碘原子或式为--O--SO.sub.2--R'的基团，R'是具有1至3个碳原子的烷基、苯基或甲苯基。

  公开号：

  US04258043A1

文献信息

• 6-Substituted-9-(2-hydroxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydro carbazol-1-one
  申请人：Cassella Aktiengesellschaft

  公开号：US04271073A1

  公开（公告）日：1981-06-02

  The present invention relates to new, pharmacologically valuable 2,4,5,6-tetrahydro-1H-pyrazino-[3,2,1-jk]-carbazoles substituted in the 8-position having the formula I ##STR1## wherein R stands for an alkyl or alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms or a fluorine, chlorine or bromine atom comprising reacting a 6,9-disubstituted 1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-1-one of the formula II ##STR2## and X denotes a bromine, chlorine or iodine atom or the radical of the formula defined --O--SO.sub.2 --R' and R' is an alkyl radical having 1 to 3 carbon atoms, phenyl or tolyl, with ammonia.

  本发明涉及一种新的、具有药理学价值的8-取代2,4,5,6-四氢-1H-吡嗪-[3,2,1-jk]-咔唑的化合物，其化学式为I，其中R代表具有1至4个碳原子的烷基或烷氧基，或者是含有氟、氯或溴原子的基团；该化合物的制备方法包括将化学式为II的6,9-二取代1,2,3,4-四氢咔唑-1-酮与X（X代表溴、氯或碘原子，或者是定义为--O--SO.sub.2--R'的基团，其中R'代表具有1至3个碳原子的烷基、苯基或甲苯基）和氨反应。
• US4258043A
  申请人：——

  公开号：US4258043A

  公开（公告）日：1981-03-24
• US4271073A
  申请人：——

  公开号：US4271073A

  公开（公告）日：1981-06-02