Dec-9-EN-1-YL pent-4-enoate | 195449-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Dec-9-EN-1-YL pent-4-enoate
• 英文别名: dec-9-enyl pent-4-enoate
• CAS: 195449-32-2
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂
• 分子量: 238.37
• InChiKey: OQKDAZOTNYNNQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dec-9-EN-1-YL pent-4-enoate 在 RuCl₂(PCy₃)2CHCHCHPh₂ 、 lithium bromide 作用下， 反应 72.0h， 以14%的产率得到(E)-Oxacyclotetradec-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  基于过渡金属催化 C-C 键形成的 (+)-蓖麻酸内酯和 (-)-Gloeosporone 的全合成

  摘要：

  提出了大环内酯 (R)-(+)-蓖麻酸内酯 (6) 和 (-)-gloeosporone (7)（一种真菌萌发自我抑制剂）的全合成，它们明显比任何一种更短且更有效。以前在文献中报道过这些目标的方法。它们都受益于通过使用钌卡宾 1a 作为催化剂前体的闭环烯烃复分解 (RCM) 的 1,ω-二烯大环化的显着容易性。在催化量的 Ti(OiPr)4 和双三氟甲磺酸酰胺 18 存在下，通过二烷基锌试剂与醛的对映选择性加成和/或 Keck 等人开发的醛的立体选择性烯丙基化，很容易形成二烯底物。使用烯丙基三丁基锡烷与由 Ti(OiPr)4 和 (S)-(-)-1,1'-bi-2-naphthol 形成的催化剂组合。

  DOI：

  10.1021/ja9719945
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯酸 、 9-十烯-1-醇 生成 Dec-9-EN-1-YL pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过闭环烯烃复分解合成大环内酰胺和内酯

  摘要：

  Lactones and lactams 4-6 were synthesized from a series of acyclic dienes 1-3 via ring-closing olefin metathesis, as shown in equation 1. The geometry of the resulting double bond was determined, and the E/Z ratios compared to values from molecular mechanics calculations. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00966-6